methyl 2-(9-(5-(5-(trifluoromethyl)-1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)acetate | 1356386-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: methyl 2-(9-(5-(5-(trifluoromethyl)-1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl (9-{5-[5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-yl)acetate
• CAS: 1356386-41-8
• 化学式: C₂₅H₂₇F₃N₄O₃
• 分子量: 488.51
• InChiKey: OIVJUGKQOCPEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(9-(5-(5-(trifluoromethyl)-1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(9-(5-(5-(trifluoromethyl)-1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  微型高通量实验作为一种在药物发现中的使能技术：在发现（哌啶基）吡啶基-1 H-苯并咪唑二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂中的应用

  摘要：

  小型化和并行处理在许多技术的发展中起着重要作用。我们展示了微型高通量实验方法的应用，以解决领先的开发二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）抑制剂的最优化工作的前线对合成化学的挑战。使用玻璃微瓶以大约1 mg的规模进行反应，可提供小型化的高通量实验能力，用于研究具有挑战性的S N Ar反应。在这些小型研究中发现的稳健的合成化学条件的可用性使结构-活性关系得以发展，最终导致了可溶性，选择性和有效的DGAT1抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01543
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-(9-(5-(5-(trifluoromethyl)-1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  微型高通量实验作为一种在药物发现中的使能技术：在发现（哌啶基）吡啶基-1 H-苯并咪唑二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂中的应用

  摘要：

  小型化和并行处理在许多技术的发展中起着重要作用。我们展示了微型高通量实验方法的应用，以解决领先的开发二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）抑制剂的最优化工作的前线对合成化学的挑战。使用玻璃微瓶以大约1 mg的规模进行反应，可提供小型化的高通量实验能力，用于研究具有挑战性的S N Ar反应。在这些小型研究中发现的稳健的合成化学条件的可用性使结构-活性关系得以发展，最终导致了可溶性，选择性和有效的DGAT1抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01543