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1-(4-Methylbenzoyloxy)-2-propionylbenzol | 118092-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Methylbenzoyloxy)-2-propionylbenzol
英文别名
(2-Propanoylphenyl) 4-methylbenzoate
1-(4-Methylbenzoyloxy)-2-propionylbenzol化学式
CAS
118092-36-7
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
DXEBTUFRYRPADC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Methylbenzoyloxy)-2-propionylbenzolN-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium carbonate 作用下, 以 四氯化碳N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 3-Brommethyl-4'-dibrommethylflavon
    参考文献:
    名称:
    来自甲酰基黄酮的不对称双色酰基苯
    摘要:
    以甲基黄酮衍生物(2a-e)为起始物质,在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮(4b-f/6)通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮(3a - e)。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子,因此可以以这种方式首次制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210913
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯丙酮对甲基苯甲酰氯吡啶 作用下, 反应 0.17h, 以80%的产率得到1-(4-Methylbenzoyloxy)-2-propionylbenzol
    参考文献:
    名称:
    来自甲酰基黄酮的不对称双色酰基苯
    摘要:
    以甲基黄酮衍生物(2a-e)为起始物质,在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮(4b-f/6)通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮(3a - e)。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子,因此可以以这种方式首次制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210913
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文献信息

  • WURM, GOTTHARD;NORDMANN, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 555-558
    作者:WURM, GOTTHARD、NORDMANN, MATTHIAS
    DOI:——
    日期:——
  • Unsymmetrische Bischromonylbenzole aus Formylflavonen
    作者:Gotthard Wurm、Matthias Nordmann
    DOI:10.1002/ardp.19883210913
    日期:——
    (3a–e) neue Flavone (4b–f/6) mit Carbaldehydfunktionen in 3‐, 4′‐, 6‐ sowie 4′,6‐Position synthetisiert. Diese Verbindungen sind geeignete Synthone zur Gewinnung unsymmetrisch substituierter Bischromonylbenzole vom Chalkon‐(8), Flavanon‐(9) und Flavontyp (10), die auf diesem Weg damit erstmals dargestellt werden konnten.
    以甲基黄酮衍生物(2a-e)为起始物质,在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮(4b-f/6)通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮(3a - e)。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子,因此可以以这种方式首次制备。
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