| 1122649-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• CAS: 1122649-13-1
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₃
• 分子量: 369.423
• InChiKey: AUWIXUJJFTYHEZ-ACHSLPGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-endo-(8-{1-[(benzylmethyl-carbamoyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl}-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylalkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了异芳基取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、A和m在规范中有定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090062334A1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylalkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了异芳基取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、A和m在规范中有定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090062334A1