lead(II) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: lead(II) perchlorate
• 英文别名: lead perchlorate；Lead(2+);perchlorate
• 化学式: 2ClO₄*Pb
• 分子量: 406.101
• InChiKey: MKHSGGQFUHMALK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.14
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) perchlorate 以 高氯酸 为溶剂， 生成 lead
  参考文献：
  名称：

  CH[sub 3] 端接 n-Si(111) 表面上电沉积 Cd 和 Pb 肖特基结的行为

  摘要：

  n-Si/Cd 和 n-Si/Pb 肖特基结是通过将酸性水溶液中的 Cd 或 Pb 电沉积到 H 封端和 CH3 封端的 n 型 Si(111) 表面上制备的。对于非简并 (n-) 和简并 (n+-) 掺杂的 H-Si(111) 电极，Cd 和 Pb 很容易电镀和氧化剥离，这与 Si/溶液和 Si/金属接头。Cd 或 Pb 在简并掺杂 CH3 封端的 n+-Si(111) 电极上的电沉积发生在与 Cd 或 Pd 电沉积在 H 封端的 n+-Si(111) 上相同的电位下。然而，非简并掺杂 CH3 封端的 n-Si(111) 表面的电沉积显着转移到更负的施加电位（分别为 -130 和 -347 mV），并且电沉积金属的阳极剥离严重衰减，表明非简并掺杂的 n 型 CH3-Si(111) 表面上的触点 Phib 值很大。对于 Cd 或 Pb，对干燥的电沉积肖特基结的电流-电压测量表明，在 CH3

  DOI：

  10.1149/1.3021450
• 作为产物：
  描述：

  碳酸铅(II) 在 高氯酸 作用下， 生成 lead(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Brücher; Laurenczy, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 338 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-xylo-hexopyranose 在 甲醇 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium amalgam 、 lead(II) perchlorate 、 三丁基膦 、 水 、 silver fluoride 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 红霉素
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。3. 红霉素的全合成

  摘要：

  在之前的论文中，我们描述了光学活性形式的关键内酯中间体 1a 的制备。在本文中，我们报告了来自 la 的红霉素 (2) 的合成。从本质上讲，这种转化包括用 L-cladinose 和 D-desosamine 对 la 的合适衍生物进行糖苷化，并产生 C-9 酮官能团。

  DOI：

  10.1021/ja00401a051

文献信息

• Electrophoretic Studies on the Complexation of Pb(II) and Cd(II) with Chloramphenicol Drug
  作者：Sarla Tripathi、Arvind Singh、Pradeep Mishra、O. P Rai

  DOI：10.13005/ojc/310247

  日期：2015.6.20

  The complexation reactions of Pb(II) and Cd(II) with chloramphenicol drug in solution were studied by paper electrophoretic technique. The Stabilty constant of Pb(II) – Chloramphenicol and Cd(II) – Chloramphenicol binary complexes have been found to be 3.26 and 3.07 (logarithm stability constant values), respectively at 25°C temperature and 0.1M (HClO4) ionic strength.

  采用纸电泳技术研究了Pb(II)和Cd(II)与氯霉素在溶液中的络合反应。在25°C温度和0.1M（HClO4）离子强度的条件下，Pb(II)–氯霉素和Cd(II)–氯霉素二元络合物的稳定性常数分别为3.26和3.07（对数稳定性常数值）。
• Lateral <i>cis</i>-1,3,5,7-Tetraazadecalin Podands and their Complexes: Synthesis, Structure, and Strong Binding with Pb(II) and Other Heavy Metal Ions
  作者：Ofer Reany、Benzion Fuchs

  DOI：10.1021/ic3023166

  日期：2013.2.18

  probed and showed considerable propensity for heavy metal-ion chelation. The [CdII·(9)] and [PbII·(9)] complexes stood out indeed, and their structure and properties show a particularly interesting 5-amino-1,3-diazane chelation type and strong ligand-ion binding mode, with intramolecular donor exchange in solution, all strongly influenced by the anomeric effect in the ligand.

  基于diaminal podands的化学性质和络合行为顺-1,3,5,7-tetraazadecalin（顺式- TAD）进行了阐述，重新评估，和扩展。2,6-双（羟亚甲基）-顺-TAD（9）和2,6-双（α，α'-二甲基-β-羟乙基）-顺-TAD（10）以及适当取代的2的合成布置了6-6-二芳基-顺式-TAD豆荚。对于后者，在探查9和10时检查了给电子或撤出取代基对苯甲醛试剂的影响，并显示出重金属离子螯合的相当大的倾向。[Cd II ·（9）]和[Pb II ·（9）]配合物确实脱颖而出，并且它们的结构和性质显示了一种特别有趣的5-氨基-1,3-二氮烷螯合类型和强配体-离子结合模式，并且在溶液中进行了分子内供体交换，都受到配体中异头作用的强烈影响。
• A novel hybrid macrocyclic receptor based on bile acid and calix[4]arene frameworks for metal ion recognition
  作者：Manish K. Jaiswal、Pradeep K. Muwal、Shubha Pandey、Pramod S. Pandey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.067

  日期：2017.5

  A novel hybrid macrocyclic receptor based on bile acid and calix[4]arene has been synthesized using the α-face of the bile acid and cone-conformation of calix[4]arene. Metal recognition properties of receptor were investigated. The receptor showed the strongest affinity for Hg2+ in acetonitrile. The stoichiometry of the Receptor:Hg2+ was 1:1.

  利用胆汁酸的α面和杯状[4]芳烃的锥构，合成了一种新的基于胆汁酸和杯状[4]芳烃的杂化大环受体。研究了受体的金属识别特性。该受体对乙腈中的Hg 2+具有最强的亲和力。受体：Hg 2+的化学计量为1：1。
• Synthesis and structure of dilead(II) and dimanganese(II) complexes of macrocycles derived from 3,6-diformylpyridazine
  作者：Sally Brooker、Robert J. Kelly

  DOI：10.1039/dt9960002117

  日期：——

  An improved synthesis of 3,6-diformylpyridazine I has been elaborated. The macrocyclic complexes Pb2L1(ClO4)41 and [Pb2L2][ClO4]42 were prepared from this precursor, 1,3-diaminopropane and lead(II) perchlorate in 1 : 1 : 1 and 2 : 2 : 1 ratios respectively. The ability of lead(II) perchlorate to template the formation of the two macrocycle ring sizes, L1=(2 + 2) and L2=(4 + 4), simply by alteration of the reagent ratio is unprecedented. Transmetallation of 1 or 2 with manganese(II) perchlorate and an excess of sodium thiocyanate led to the formation of [Mn2L1(NCS)4]3. Single-crystal X-ray analyses of 2 and 3 revealed that on transmetallation a ring contraction, (4 + 4) to (2 + 2), occurs. The two manganese(II) ions have irregular geometries and are inequivalent; one is six- whilst the other is seven-co-ordinate. Unusual single-atom > NCS bridging of the manganese ions occurs.

  一种改进的3,6-二甲酰基吡嗪I的合成方法已被 elaborated。以该前体、1,3-二氨基丙烷和氯酸铅(II)按1:1:1和2:2:1的比例制备了大环复合物Pb2L1(ClO4)41和[ Pb2L2][ ]42。氯酸铅(II)通过简单改变试剂比例来模板形成两种不同的大环尺寸，L1=(2 + 2)和L2=(4 + 4)，这一能力前所未有。与过量的硫氰酸钠和氯酸锰(II)进行转金属化反应，形成了[Mn2L1(NCS)4]3。对2和3的单晶X射线分析显示，在转金属化过程中，环的收缩从(4 + 4)到(2 + 2)发生。两个锰(II)离子具有不规则的几何构型，且不等价；一个为六配位，另一个为七配位。锰离子之间发生了不寻常的单原子> NCS桥接。
• Quantum confinement in PbSe thin films electrodeposited by electrochemical atomic layer epitaxy (EC-ALE)
  作者：Raman Vaidyanathan、John L. Stickney、Uwe Happek

  DOI：10.1016/j.electacta.2003.07.019

  日期：2004.3

  PbSe is a IV–VI compound semiconductor with a narrow band gap (0.26 eV), used in photodetectors, photoresistors and photoemitters in the infrared (IR). This paper reports the first instance of PbSe formation by electrochemical atomic layer epitaxy (EC-ALE). The film’s composition and structure were characterized using electron probe microanalysis (EPMA) and X-ray diffraction (XRD), respectively. The

  PbSe是具有窄带隙（0.26 eV）的IV-VI化合物半导体，用于红外（IR）中的光电探测器，光敏电阻和光电发射体。本文报道了通过电化学原子层外延形成PbSe的第一个实例（EC-ALE）。分别使用电子探针微分析（EPMA）和X射线衍射（XRD）对薄膜的组成和结构进行表征。通过红外吸收测量研究了光学性质。膜通过EPMA化学计量，Pb / Se比为1。XRD指出了PbSe的预期岩盐结构以及优选的（2 0 0）取向。IR吸附研究表明，在10–50个循环中生长的薄膜，其基本吸收边缘发生了强烈的蓝移，这被认为是由于薄膜中的量子限制所致。