trans-dichlorobis(ethylenediamine)rhodium(III)(1+) | 18539-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans-dichlorobis(ethylenediamine)rhodium(III)(1+)
• 英文别名: trans-[Rh(ethylenediamine)2Cl2](2+)；trans-[Rh(ethylenediamine)2Cl2](1+)；trans-[RhCl2(ethane-1,2-diamine)2](1+)；trans-{Rh(en)2Cl2}(1+)；Ethane-1,2-diamine;rhodium(3+);dichloride；ethane-1,2-diamine;rhodium(3+);dichloride
• CAS: 18539-17-8；24444-43-7；29701-59-5；64598-97-6；65830-10-6
• 化学式: C₄H₁₆Cl₂N₄Rh
• 分子量: 294.009
• InChiKey: OULSCGWJEYUZQR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorobis(ethylenediamine)rhodium(III)(1+) 在 sodium nitrite 作用下， 生成 cis-{Rh(en)2(NO2)Cl}ClO4
  参考文献：
  名称：

  钴（III）和铑（III）的反式二硝基双亚乙基二胺配合物的酸催化水解

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(68)80179-4
• 作为产物：
  描述：

  trans-{Rh(en)2(N2H4)2}(3+) 生成 trans-dichlorobis(ethylenediamine)rhodium(III)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.2.1.2.1.4.2, page 174 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Methyl-substituted ethane-1,2-diamine complexes of dichlororhodium(III)
  作者：Martin P. Hancock、Brain T. Heaton、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9760000931

  日期：——

  properties of some complexes of the type trans-[RhCl2(N–N′)2]+(N–N′=N-methyl-,NN′-dimethyl-,NN-dimethyl,NNN′-trimethyl-, and NNN′N′-tetramethyl-ethane-1,2-diamine, men, sdmen, udmen, trimen, and tetmen, respectively) are described and the previously reported route to trans-[RhCl2(udmen)2]+ is shown to give a cis-isomer. The chemical and polarographic-reduction behavious of the complexes is reported together

  的类型的一些络合物的合成和光谱性质的反式- [的RhCl 2（NN'）2 ] +（NN'= ñ -甲基- ，NN “ -二甲基- ，NN二甲基，NNN ' -三甲基-和NNN ' ñ '，N'-四甲基乙烷-1,2-二胺，男人，sdmen，udmen，TRIMEN，和tetmen，分别地）被描述和先前报道的路线反式- [的RhCl 2（udmen）2 ] +被证明可以顺式-异构体。报道了配合物的化学和极谱还原行为，以及反式-[RhCl 2（N–N'）2 ] +（N–N'=男性，乌门，三聚或tetmen）。确定了反式-[RhCl 2（tetmen）2 ] +与溴离子反应的活化参数，并与反式-[RhCl 2（en）2 ] +和反式的类似反应的文献数据进行了讨论。-[RhCl 2（NH 3）4] +。
• Base hydrolysis of trans-bis(ethylenediamine) dihalogenorhodium(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Anthony Poë、Carol Vuik

  DOI：10.1039/dt9760000661

  日期：——

  Base hydrolysis of the complexes trans-[Rh(en)2X2]+(X = Cl, Br, and I) obeys the rate equation kobs=K1+k2[OH–] at an ionic strenth of 1·0 mol dm–3 where k2/k1≈ 1 dm3 mol–1. Activation parameters for the[OH–]-indepedent path are essentially the same as those for aquation. The [OH–]-dependent path leads to virtually complete trans→cis isomerisation when X = Cl or Br. and to ca. 50% when X = 1. The values

  反式-[Rh（en）2 X 2 ] +（X = Cl，Br和I）的配合物的碱水解在离子强度为1·时遵循速率方程k obs = K 1 + k 2 [OH – ]。 0摩尔分米-3其中ķ 2 / ķ 1 ≈1分米3摩尔-1。[OH – ]独立路径的激活参数与水合的激活参数基本相同。在[OH - ]依赖路径导致几乎完整的反式→顺X = Cl或Br时发生异构化。并约 50％，当X = 1，Δ的值ħ 2 ‡和Δ小号2 ‡谎言在等速图的上端，其包括用于数据的反式- [铑（烯）2（OH）X] +络合物。ΔH的优异“伪等速”曲线2 ‡ -Δ ħ 1 ‡针对Δ小号2 ‡德尔塔-小号1 ‡也已获得。匀速地块都位于相应上述情节与协调NH基的络合物反式对于离去基团，各自的等速温度为约。100和190°C。似乎可能通过S N 1 CB机制发生导致广泛的地球化学重排的反应，但在等速图的更深处的复合物反应很可能具有更接近S
• Kinetics of base hydrolysis of cationic dichlororhodium(III) complexes containing two substituted ethylenediamine ligands
  作者：Martin P. Hancock、Brian T. Heaton、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9790000761

  日期：——

  [OH–]-dependent term occurs for the complex with L–L′= tetmen over the same range of [OH–]. The activation parameters for the base hydrolysis of the complexes with L–L′= en, udmen, or tetmen have been determined and are discussed in relation to literature data for the base-hydrolysis reactions of similar amine chlororhodium(III) complexes and some analogous cobalt(III) complexes.

  研究并发现反式-[Rh（L-L'）2 Cl 2 ] +（L-L'= en，men，sdmen，udmen，trimen或tetmen）配合物的碱水解动力学，除了具有L–L'= tetmen的复合物以外，取决于[OH – ]。对于具有L–L'= en或udmen的复合物，观察到的伪一级速率常数由k obs给出。= k 1 + k 2 [OH – ]，氢氧根离子浓度最高为1.0 mol dm –3，而在相同的[OH]范围内，与L–L'= tetmen的络合物没有[OH – ]依赖项出现–]。已经确定了具有L–L'= en，udmen或tetmen的配合物的碱水解的活化参数，并与类似胺氯铑（III）配合物和一些类似物的碱水解反应的文献数据进行了讨论。钴（III）配合物。
• Electrochemical formation of rhodium(II) complexes
  作者：R. D. Gillard、B. T. Heaton、D. H. Vaughan

  DOI：10.1039/j19710000734

  日期：——

  The electrochemical preparation of a novel reduced rhodium species is described. From its properties and reactions, it is suggested that this species is a dimeric rhodium(II) complex, [(H2O)(en)2RhRh(en)2(H2O)]4+, when en is ethylenediamine.

  描述了新型还原铑物种的电化学制备。从其性质和反应，建议该物种是二聚铑（II）配合物，[（H 2 O）（en）2 RhRh（en）2（H 2 O）] 4+，当en是乙二胺时。
• Electrochemical reduction of trans-[Rh(en)2Cl2]+ and subsequent reactions with oxygen
  作者：R. D. Gillard、B. T. Heaton、D. H. Vaughan

  DOI：10.1039/j19700003126

  日期：——

  final product from controlled-potential reduction of aqueous solutions of trans-[Rh(en)2Cl2]+(where en = ethylenediamine), under an argon atmosphere, has been shown to be trans-[Rh(en)2H(OH)]+. The pseudo-acid–base equilibrium (i) is shown to operate in solutions which are strongly alkaline (pH > 12). In the absence of RhIII–H + OH–⇌ RhI+ H2O (i), oxygen, aqueous solutions of trans-[Rh(en)2H(OH)]+ are

  在氩气气氛下，受控地还原反式-[Rh（en）2 Cl 2 ] +（其中en =乙二胺）的水溶液的最终产物显示为反式-[Rh（en）2 H （OH）] +。假酸碱平衡（i）在强碱（pH> 12）溶液中显示。在没有Rh III –H + OH – Rh I + H 2 O（i），氧气，反式-[Rh（en）2 H（OH）] +的水溶液的情况下在室温下对酸和碱（0