carbanide;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane;zirconium(4+) | 118572-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: carbanide;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane;zirconium(4+)
• CAS: 118572-21-7
• 化学式: C₂₄H₄₈Si₄Zr
• 分子量: 540.211
• InChiKey: YWOIEVOHHDVABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane;zirconium(4+) 、 三(五氟苯基)硼烷 以 petroleum ether 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bochmann, Manfred; Lancaster, Simon J.; Hursthouse, Michael B., Organometallics, 1994, vol. 13, # 6, p. 2235 - 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Zr(η5-C5H3(SiMe3)2-1,3)Cl2 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到carbanide;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  Bochmann, Manfred; Lancaster, Simon J.; Hursthouse, Michael B., Organometallics, 1994, vol. 13, # 6, p. 2235 - 2243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Very Large Counteranion Modulation of Cationic Metallocene Polymerization Activity and Stereoregulation by a Sterically Congested (Perfluoroaryl)fluoroaluminate
  作者：You-Xian Chen、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja963834j

  日期：1997.3.1

  We communicate here the unusual structural and cocatalytic features of a new, stable (perfluoroaryl)aluminate anion, tris(2,2`,2``-nonafluorobiphenyl)flouroaluminate (PBAsup -}). Noteworthy features include very large ion pairing/metallocenium ancillary ligand structural effects on olefin polymerization activity and stereoselectivity. These results considerably expand what is known about the consequences

  我们在这里交流了一种新的、稳定的（全氟芳基）铝酸盐阴离子三（2,2`,2`-九氟联苯）氟铝酸盐（PBAsup -}）的不同寻常的结构和助催化特征。值得注意的特征包括非常大的离子对/茂金属辅助配体结构对烯烃聚合活性和立体选择性的影响。这些结果大大扩展了对第 4 族介导的烯烃聚合的强阳离子 - 阴离子相互作用的后果的了解。对于配合地“侵入”阳离子配位领域的阴离子，其影响可能是巨大的。15 个参考文献，1 个标签。
• Synthesis, Structures, and Reactivity of Weakly Coordinating Anions with Delocalized Borate Structure:  The Assessment of Anion Effects in Metallocene Polymerization Catalysts
  作者：Jiamin Zhou、Simon J. Lancaster、Dennis A. Walker、Stefan Beck、Mark Thornton-Pett、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/ja002820h

  日期：2001.1.1

  [CPh(3)][ClB(C(6)F(5))(3)] (2), [NHMe(2)Ph](2)[Ni[CNB(C(6)F(5))(3)](4)].2Me(2)CO (4b.2Me(2)CO), [CPh(3)](2)[Ni[CNB(C(6)F(5))(3)](4)].2CH(2)Cl(2) (4c.2CH(2)Cl(2)), and [CPh(3)](2)[Pd[CNB(C(6)F(5))(3)](4)].2CH(2)Cl(2) (5c.2CH(2)Cl(2)) are reported. The CN stretching frequencies in 4 and 5 are shifted by approximately 110 cm(-1) to higher wavenumbers compared to the parent tetracyano complexes in aqueous solution

  三（五氟苯基）硼烷与强配位阴离子如 CN(-) 和 [M(CN)(4)](2)(-) (M = Ni, Pd) 的加合物的形成是一种合成简便的途径体积大、配位极弱的阴离子 [CN[B(C(6)F(5))(3)](2)](-) 和 [M[CNB(C(6)F(5))(3)] (4)](2-) 分离为稳定的 NHMe(2)Ph(+) 和 CPh(3)(+) 盐。[CPh(3)][CN[B(C(6)F(5))(3)](2)] (1), [CPh(3)][ClB(C(6)F]的晶体结构(5))(3)] (2), [NHMe(2)Ph](2)[Ni[CNB(C(6)F(5))(3)](4)].2Me(2)CO (4b.2Me(2)CO), [CPh(3)](2)[Ni[CNB(C(6)F(5))(3)](4)].2CH(2)Cl(2) (4c.2CH(2)Cl(2)) 和 [CPh(3)](2)[Pd