2,2,9,9,11,11,18,18-octamethyl-5,5,6,6,14,14,15,15-octafluoro-1,10-dioxa-2,9,11,18-tetrasilacyclooctadecane | 1245499-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,9,9,11,11,18,18-octamethyl-5,5,6,6,14,14,15,15-octafluoro-1,10-dioxa-2,9,11,18-tetrasilacyclooctadecane
• CAS: 1245499-85-7
• 化学式: C₂₀H₄₀F₈O₂Si₄
• 分子量: 576.866
• InChiKey: MDDHQZHKEZPMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-diacetoxy-3,3,4,4-tetrafluorohexane 在 {Pt2} 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,9,9,11,11,18,18-octamethyl-5,5,6,6,14,14,15,15-octafluoro-1,10-dioxa-2,9,11,18-tetrasilacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  3,3,4,4-四氟六-1,5-二烯和4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯的氢化硅烷化

  摘要：

  氟烷基氯硅烷作为合成具有一些独特性质的聚合物材料的起始材料是令人感兴趣的。合成这些化合物最有希望的方法是不饱和衍生物的有机氟氢化硅烷化。然而，关于此类反应研究的文献相当有限。大多数论文中都提到了常见的 Spayer 或 Karsted 催化剂 [1-3]。一个例外是工作 [4]，其中 Ojima 等人。详细描述了由钯、铑和钌配合物催化的 3,3,3-三氟丙烯和五氟苯乙烯的氢化硅烷化。当使用 Rh 和 Ru 催化剂时，反应进行非选择性，排除了它们的实际应用。根据 Farmer 规则，在基于 Pt 配合物的催化剂存在下将氯代硅烷添加到氟代烯烃中以高区域选择性进行。3,3,3-三氟丙烯与甲基二氯硅烷的氢化硅烷化形成了合成已知的具有高耐油和耐燃料性的 SKTFt 橡胶的基础。3,3,4,4,4-五氟丁-1-烯与甲基二氯硅烷的相互作用由[5]中描述的Pt配合物催化。

  DOI：

  10.1134/s1070363210060307