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Triethyl-(1-methyl-hexyloxy)-silane | 51276-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Triethyl-(1-methyl-hexyloxy)-silane
英文别名
Triethyl(heptan-2-yloxy)silane
Triethyl-(1-methyl-hexyloxy)-silane化学式
CAS
51276-59-6
化学式
C13H30OSi
mdl
——
分子量
230.466
InChiKey
RWMMYKPHTKFEST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Re(CO)5 Cl光解催化羰基的羰基氢化硅烷化
    摘要:
    硅烷与各种羰基底物(如醛,酮,酯和碳酸酯)之间的氢化硅烷化反应已通过Re(CO)5 Cl UV光解进行了催化。动力学研究表明,对于位阻最小的硅烷与醛,其次是脂族酮,该反应是有利的。羰基rh二聚体HRe 2(CO)9(SiR 3)的红外光谱已记录在反应混合物中。该络合物被认为是活性催化剂Re(CO)4 SiR 3的静止状态。,可以在激活后释放。已经提出了涉及该物种的催化机理,并通过计算研究显示出其在热力学上是可行的。另外,可以使用相同的机理解释各种羰基底物之间的相对氢化硅烷化速率。
    DOI:
    10.1021/om2012634
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文献信息

  • “Activated Borane”: A Porous Borane Cluster Polymer as an Efficient Lewis Acid-Based Catalyst
    作者:Martin Lamač、Béla Urbán、Michal Horáček、Daniel Bůžek、Lucie Leonová、Aleš Stýskalík、Anna Vykydalová、Karel Škoch、Matouš Kloda、Andrii Mahun、Libor Kobera、Kamil Lang、Michael G. S. Londesborough、Jan Demel
    DOI:10.1021/acscatal.3c04011
    日期:2023.11.17
    constituent organic linker. For ActB-Tol, its LA strength even approaches that of the commonly used molecular LA, B(C6F5)3. Most notably, ActBs can act as heterogeneous LA catalysts in hydrosilylation/deoxygenation reactions with various carbonyl substrates as well as in the gas-phase dehydration of ethanol. These studies reveal the potential of ActBs in catalytic applications, showing (a) the possibility
    基于硼烷簇的多孔共价网络,称为活化硼烷(ActB),是通过十硼烷(14)(nido -B 10 H 14)和选定的碳氢化合物(甲苯,ActB-Tol;环己烷,ActB- cy Hx;和正己烷,ActB- n Hx )在厌氧条件下。这些无定形固体粉末表现出不同的结构和路易斯酸LA)特性,这些特性根据组成有机连接体的性质而变化。对于ActB-Tol来说,其LA强度甚至接近常用的分子LA,B(C 6 F 5 ) 3。最值得注意的是,ActB可以在各种羰基底物的氢化硅烷化/脱氧反应以及乙醇的气相脱中充当非均相 LA 催化剂。这些研究揭示了ActB在催化应用中的潜力,表明 (a) 通过改变材料的组成来调整氢化硅烷化/脱氧反应中催化反应结果(选择性)的可能性,以及 (b) 对乙醇的极高活性,超过了常用的 γ-Al 2 O 3在 240 °C 连续运行 17 小时期间实现了约 93% 的稳定转化率和约
  • Hydrosilylation of carbonyl compounds catalysed by ruthenium complexes
    作者:C. Eaborn、K. Odell、A. Pidcock
    DOI:10.1016/s0022-328x(73)80022-1
    日期:1973.12
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