1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-<(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl>-1-butanol | 97135-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 1,2-二芳基-2-丙烯-1-醇
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-<(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl>-1-butanol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-1-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl>-2-phenyl-1-butanol；1-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-phenylbutan-1-ol
• CAS: 97135-10-9
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄
• 分子量: 432.56
• InChiKey: YATNJBJMLVWKPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-<(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl>-1-butanol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬的羟基衍生物。

  摘要：

  在探索影响他莫昔芬[反-（Z）-1- [4- [2-（二甲基氨基）乙氧基] RBA（相对于雌二醇的大鼠子宫雌激素受体的结合亲和力）的结构特征苯基] -1,2，2-二苯基-1-丁烯]系列，已经合成了在1-苯基上被各种取代的几种衍生物。[在他莫昔芬系列中，定义几何异构体的构型并取决于芳族部分和乙基中取代基的位置和性质的描述符E和Z可能会有所变化，尽管相对构型（顺式或反式）才不是。为了避免混淆，在本文中将使用术语顺式和反式来表示4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苯基与乙基（或羟乙基，羟丙基，每一合成的最后阶段涉及叔醇的酸催化脱水，与已知的近似等摩尔顺式的3-和4-羟基衍生物相反，反式混合物，仅获得2-羟基，2-甲基，2，4-二羟基和4-羟基-2-甲基衍生物的反式形式。同样，与3-和4-羟基衍生物的反式形式很容易平衡成顺式，反式混合物相反，反式2-羟基衍生物不能被异构化。他莫昔芬和2-甲基他莫昔芬

  DOI：

  10.1021/jm00148a020
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃 、 1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1-丁酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-<(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl>-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬的羟基衍生物。

  摘要：

  在探索影响他莫昔芬[反-（Z）-1- [4- [2-（二甲基氨基）乙氧基] RBA（相对于雌二醇的大鼠子宫雌激素受体的结合亲和力）的结构特征苯基] -1,2，2-二苯基-1-丁烯]系列，已经合成了在1-苯基上被各种取代的几种衍生物。[在他莫昔芬系列中，定义几何异构体的构型并取决于芳族部分和乙基中取代基的位置和性质的描述符E和Z可能会有所变化，尽管相对构型（顺式或反式）才不是。为了避免混淆，在本文中将使用术语顺式和反式来表示4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苯基与乙基（或羟乙基，羟丙基，每一合成的最后阶段涉及叔醇的酸催化脱水，与已知的近似等摩尔顺式的3-和4-羟基衍生物相反，反式混合物，仅获得2-羟基，2-甲基，2，4-二羟基和4-羟基-2-甲基衍生物的反式形式。同样，与3-和4-羟基衍生物的反式形式很容易平衡成顺式，反式混合物相反，反式2-羟基衍生物不能被异构化。他莫昔芬和2-甲基他莫昔芬

  DOI：

  10.1021/jm00148a020