C-[8-(2-phenylethanesulfonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-exo-yl]methylamine | 455267-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: C-[8-(2-phenylethanesulfonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-exo-yl]methylamine
• CAS: 455267-43-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 308.445
• InChiKey: ZOZWZHXLJSZNJL-PHZGNYQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[8-(2-phenylethanesulfonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-exo-yl]methylamine 、 2-溴嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 [8-(2-Phenylethanesulfonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-exo-ylmethyl]pyrimidin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。

  公开号：

  US20020165241A1
• 作为产物：
  描述：

  [8-(2-phenylethanesulfonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-exo-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C-[8-(2-phenylethanesulfonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-exo-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。

  公开号：

  US20020165241A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED NONARYL-HETEROCYCLIC NMDA/NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES NMDA/NR2B NONARYL-HETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002068409A1

  公开（公告）日：2002-09-06

  Compounds represented by Formula (I): (I)or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines
  申请人：——

  公开号：US20040204341A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention encompasses a method for treating or preventing migraines in a mammalian patient in need of such treatment or prevention comprising administering to said patient an NR2B receptor antagonist in an amount that is effective to treat or prevent migraines. The invention also encompasses the combination of an NR2B antagonist with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor, a calcitonin gene-related peptide receptor (CGRP) ligand, a leukotriene receptor antagonist or a 5HT 1B/1D agonist for the treatment or prevention of migraines.

  本发明涵盖了一种治疗或预防哺乳动物患者偏头痛的方法，包括向该患者施用有效治疗或预防偏头痛的NR2B受体拮抗剂。该发明还涵盖了将NR2B拮抗剂与环氧合酶2选择性抑制剂、降钙素基因相关肽受体（CGRP）配体、白三烯受体拮抗剂或5HT1B/1D激动剂结合使用，用于治疗或预防偏头痛。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic nmda/nr2b antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040209889A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds represented by Formula (I): (I)or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain. 1

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。
• N-SUBSTITUTED NONARYL-HETEROCYCLIC NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1379520A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• US7053089B2
  申请人：——

  公开号：US7053089B2

  公开（公告）日：2006-05-30