1,2-diphenyl-N,N'-bis(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diimine | 654075-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-N,N'-bis(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diimine
• CAS: 654075-38-4
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂O₆Si₂
• 分子量: 616.946
• InChiKey: GPFWZGNGEDFPDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)₃Br₂(NCMe)₂] 、 1,2-diphenyl-N,N'-bis(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diimine 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到[MoBr2(CO)3DAB]
  参考文献：
  名称：

  七配位卤代羰基钼（II）和钨（II）配合物作为多相聚合催化剂

  摘要：

  [MX 2（CO）3（DAB）]（M =钼，钨; X = I，溴）（5 - 8）配合轴承1,4- diazobutadiene（DAB）配体RNC（PH）C（PH）NR [R =（CH 2）3 Si（OEt）3 ]被固定在MCM-41中孔二氧化硅中。束缚的分步过程开始于在回流下用1，4-重氮丁二烯配体的甲苯溶液处理MCM-41中孔材料。随后通过孔体积浸渍配合物[MX 2（CO）3（NCMe）2]（M ＝ Mo，W； X ＝ Br，I）。改性材料通过多种技术进行了广泛表征，例如FTIR，固态MAS和CP MAS NMR（13 C，29 Si），粉末XRD和氮吸附-解吸测量。这些新材料（含有2.6–2.9 wt。％的Mo或0.4–0.6 wt。％的W）在328 K时催化降冰片烯（NBE）和降冰片二烯的开环复分解聚合（ROMP），表现出非常低的活性。通过前体配合物及其在较低温度下的行为。添加AlCl

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.04.023

文献信息

• Dioxomolybdenum( <scp>VI</scp> )‐Modified Mesoporous MCM‐41 and MCM‐48 Materials for the Catalytic Epoxidation of Olefins
  作者：Carla D. Nunes、Martyn Pillinger、Anabela A. Valente、João Rocha、André D. Lopes、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1002/ejic.200300278

  日期：2003.11

  The dioxomolybdenum(VI) complex [MoO2Cl2(L-L)], containing the bidentate 1,4-diazabutadiene ligand RN=C(Ph)−C(Ph)=NR [R = (CH2)3Si(OEt)3], was immobilised in the ordered mesoporous silica MCM-41 by carrying out a grafting reaction in dichloromethane. The grafted material (3.3 wt.-% Mo) was tested as a catalyst for the epoxidation of cyclooctene with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) at 55 °C. Selectivity

  二氧钼 (VI) 配合物 [MoO2Cl2(LL)]，包含双齿 1,4-二氮杂丁二烯配体 RN=C(Ph)−C(Ph)=NR [R = (CH2)3Si(OEt)3]，被固定化通过在二氯甲烷中进行接枝反应在有序介孔二氧化硅MCM-41中。测试接枝材料 (3.3 wt.-% Mo) 作为环辛烯与叔丁基过氧化氢 (TBHP) 在 55 °C 下环氧化的催化剂。对环氧化物的选择性非常高，观察到的动力学曲线与均相中的复合物 [MoO2Cl2(LL)] 相似。多次循环后，从第一次到第二次运行会失去一些活性，但此后稳定下来。这种类型的栓系复合物也是通过逐步方法制备的。首先在回流下用配体LL的甲苯溶液处理中孔二氧化硅MCM-41和MCM-48。在分离接枝材料之前，加入甲硅烷基化剂 Me3SiCl 以去除介孔材料表面残留的 Si-OH 基团。随后通过孔体积浸渍复合物 [MoO2Cl2(THF)2] 在 Cl2