| 1571713-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• CAS: 1571713-39-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₇
• 分子量: 417.459
• InChiKey: ZVTDHYUEHAQDFL-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-1-aza-2-(tert-butyl)-5-methoxycarbonyl-6,8-dioxo-7-[1-(N,N’-dibenzyl)-1’-methylvinylidene]-3-oxabicyclo[3.3.0]octane 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 甲酸铵 、 lithium hydroxide 、 二苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过侧链操作合成3-酰基四酸酯及其抗菌活性†

  摘要：

  一种将3-酰基侧链基团引入核心四酸酯系统的有效方法，适用于亲核取代或Horner-Wadsworth-Emmons偶联的进一步操作，可提供与两个不同类别有关的取代四酸酯的多样化文库天然产品，马鞭草素和pramanicin。对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的评估表明，某些化合物表现出显着的抗菌活性，为药物开发过程中的进一步优化提供了不寻常的线索。

  DOI：

  10.1039/c4ob00095a