(2-(diallylboraneyl)penta-1,4-diene-1,1-diyl)bis(trimethylstannane) | 286471-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (2-(diallylboraneyl)penta-1,4-diene-1,1-diyl)bis(trimethylstannane)
• CAS: 286471-79-2
• 化学式: C₁₇H₃₃BSn₂
• 分子量: 485.68
• InChiKey: OBKVBEROSDTLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 双(三甲基锡)乙炔 以 not given 为溶剂， 生成 (2-(diallylboraneyl)penta-1,4-diene-1,1-diyl)bis(trimethylstannane)
  参考文献：
  名称：

  1-炔基锡和-锗化合物对三烯丙基硼烷的反应性

  摘要：

  摘要三烯丙基硼烷All3B（4）与三烷基（1-炔基）锡化合物1R3SnCCR1[R = Me，R1 = Me（a），tBu（b），Ph（c），SiMe3（d）反应，SnMe 3（e）]和2（R ＝ Bu，R 1 ＝二茂铁基），还优选与1-苯基乙炔基（三甲基）锗（3c）通过1，1-烯丙基化得到有机金属取代的烯烃6、8和10。在1b和1d的情况下，发生烯丙基/炔基交换。然而，在-30℃下观察到烯烃6e的形成。在1c的情况下，导致烯烃7c的1,2-烯丙基化与1,1-烯丙基化竞争，比率6c / 7c取决于相应溶剂的极性（在极性更大的溶剂中6c中的更多者） 。事实证明，All3B的反应活性比三乙基硼烷Et3B（5）高得多。所有产物均通过1 H，11B，13C和119Sn NMR表征。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00551-4