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2-(N-(4-((4-(hexyloxy)benzoyl)oxy)benzyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)benzamido)acetic acid | 1415669-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-(4-((4-(hexyloxy)benzoyl)oxy)benzyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)benzamido)acetic acid
英文别名
2-(N-(4-((4-(hexyloxy)benzoyl)oxy)benzyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)benzamido) acetic acid;2-[[4-(4-hexoxybenzoyl)oxyphenyl]methyl-[4-[[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]benzoyl]amino]acetic acid
2-(N-(4-((4-(hexyloxy)benzoyl)oxy)benzyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)benzamido)acetic acid化学式
CAS
1415669-70-3
化学式
C38H40N2O8
mdl
——
分子量
652.744
InChiKey
ISGXFMSKFDLMJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-己氧基苯甲酸草酰氯tert-butyl 2-(N-(4-hydroxybenzyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)benzamido)acetate 、 、 三氟乙酸N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以to yield 18.2 mg (35%) of 2-(N-(4-((4-(hexyloxy)benzoyl)oxy)benzyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)benzamido) acetic acid 18的产率得到2-(N-(4-((4-(hexyloxy)benzoyl)oxy)benzyl)-4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)benzamido)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    GLP-1 receptor stabilizers and modulators
    摘要:
    提供与胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体结合的化合物,其合成方法,治疗和/或预防使用方法以及其在体外稳定GLP-1受体以结晶GLP-1受体的方法。某些化合物可能在自身或存在受体配体(如GIP(1-42),PTH(1-34),胰高血糖素(1-29),GLP-2(1-33),GLP-1(7-36),GLP-1(9-36),oxyntomodulin和exendin变体)的情况下作为调节剂或增强剂对胰高血糖素受体,GIP受体,GLP-1和GLP-2受体以及PTH受体具有活性。
    公开号:
    US09278910B2
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文献信息

  • ESTER DERIVATIVES OF ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:The University of British Columbia
    公开号:US20140335080A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    Compounds having a structure of Structure I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , J 1 , J 2 , X, Z, n 1 and n 2 are as defined herein, and wherein at least one of R 1 , R 2 or R 3 is an alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl ester, are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer, as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.
    具有结构I的化合物:或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体,其中R1、R2、R3、R4、R5、J1、J2、X、Z、n1和n2如本文所定义,并且其中至少有一个R1、R2或R3是烷基、烯基、芳基或芳基酯。提供了这些化合物用于治疗各种适应症,包括前列腺癌的用途,以及涉及这些化合物的治疗方法。
  • NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS
    申请人:Receptos, Inc.
    公开号:US20140336185A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, methods of their therapeutic and/or prophylactic use, and methods of their use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor are provided. Certain compounds may have activity as modulators or potentiators with respect to glucagon receptor, GIP receptor, GLP-1 and GLP-2 receptors, and PTH receptor on their own or in the presence of receptor ligands such as GIP (1-42), PTH (1-34), Glucagon (1-29), GLP-2 (1-33), GLP-1 (7-36), GLP-1 (9-36), oxyntomodulin and exendin variants.
    提供了结合胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体的化合物,它们的合成方法,它们的治疗和/或预防使用方法,以及它们在体外稳定GLP-1受体用于GLP-1受体的晶化的使用方法。某些化合物可能具有作为调节剂或增强剂的活性,对于胰高血糖素受体,胰高血糖素样肽1和2受体以及PTH受体,它们可以单独使用或与受体配体如GIP(1-42),PTH(1-34),胰高血糖素(1-29),GLP-2(1-33),GLP-1(7-36),GLP-1(9-36),oxyntomodulin和exendin变体一起使用。
  • [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS ET MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
    申请人:RECEPTOS INC
    公开号:WO2012166951A9
    公开(公告)日:2013-02-21
  • US9173939B2
    申请人:——
    公开号:US9173939B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • US9278910B2
    申请人:——
    公开号:US9278910B2
    公开(公告)日:2016-03-08
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