(3-(1-(methoxyimino)ethyl)naphthalen-2-yl)(phenyl)methanone | 1417412-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(1-(methoxyimino)ethyl)naphthalen-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: {3-[1-(methoxyimino)ethyl]naphthalen-2-yl}(phenyl)methanone
• CAS: 1417412-31-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: AQSLGQHXLPJCEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.17h， 生成 (3-(1-(methoxyimino)ethyl)naphthalen-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NHPI and palladium cocatalyzed aerobic oxidative acylation of arenes through a radical process

  摘要：

  分子氧气，作为最环保的氧化剂，被用作钯催化的芳烃自由基氧化酰化反应的末端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c5cc08945j

文献信息

• Palladium-catalyzed decarboxylative acylation of O-methyl ketoximes with α-keto acids
  作者：Minyoung Kim、Jihye Park、Satyasheel Sharma、Aejin Kim、Eonjeong Park、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、In Su Kim

  DOI：10.1039/c2cc38433g

  日期：——

  A mild, practical and efficient palladium-catalyzed decarboxylative ortho-acylation of O-methyl ketoximes with α-keto acids via C–H bond activation is described. In these reactions, a broad range of O-methyl ketoximes and α-keto acids undergoes the decarboxylative cross-coupling reactions with high selectivities and good tolerance.

  描述了一种温和、实用且高效的钯催化脱羧邻位酰基化反应，该反应通过C‒H键活化实现了O-甲基酮肟与α-酮酸的转化。在这些反应中，广泛的O-甲基酮肟和α-酮酸都能以高选择性和良好的耐受性进行脱羧交叉偶联反应。
• Palladium-Catalyzed Direct Acylation of Ketoximes and Aldoximes from the Alcohol Oxidation Level through C-H Bond Activation
  作者：Satyasheel Sharma、Minyoung Kim、Jihye Park、Mirim Kim、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、Joa Sub Oh、Youngil Lee、In Su Kim

  DOI：10.1002/ejoc.201300649

  日期：2013.10

  A highly efficient palladium-catalyzed oxidative ortho-acylation of O-methyl ketoximes and O-methyl aldoximes with benzylic and aliphatic alcohols from the alcohol oxidation level is described. This protocol potentially provides new opportunities to use readily available alcohols as starting materials for catalytic reactions, and represents a catalytic alternative to transcend the barriers imposed

  描述了一种高效的钯催化氧化邻位酰化 O-甲基酮肟和 O-甲基醛肟与苯甲醇和脂肪醇从醇氧化水平。该协议可能为使用现成的醇作为催化反应的起始材料提供了新的机会，并代表了一种催化替代方案，可以超越经典的弗里德尔-克拉夫茨酰化所施加的障碍。
• Pd-Catalyzed Oxidative Coupling of Arene C–H Bonds with Benzylic Ethers as Acyl Equivalents
  作者：Sangil Han、Satyasheel Sharma、Jihye Park、Mirim Kim、Youngmi Shin、Neeraj Kumar Mishra、Jong Jin Bae、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、In Su Kim

  DOI：10.1021/jo4024304

  日期：2014.1.3

  A palladium-catalyzed oxidative coupling of arene C–H bonds with benzylic ethers via C–H bond activation is described. The reaction proceeds efficiently with a broad range of substrates bearing conventional directing groups with excellent functional group compatibility. This protocol potentially provides opportunities to use dibenzyl ethers as new acyl equivalents for catalytic acylation reactions

  描述了芳烃CH键与苄基醚通过CH键活化的钯催化氧化偶联。该反应在带有常规官能团且具有优异官能团相容性的多种底物上有效进行。该方案潜在地提供了使用二苄基醚作为新的酰基等同物进行催化酰化反应的机会。