3-Chloro-3-(2-methylpropoxy)diazirin | 73047-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Chloro-3-(2-methylpropoxy)diazirin
• 英文别名: 3-chloro-3-isobutoxy-3H-diazirine；3-Chloro-3-(2-methylpropoxy)diazirine
• CAS: 73047-51-5
• 化学式: C₅H₉ClN₂O
• 分子量: 148.592
• InChiKey: NYNHYABPWMHWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-3-(2-methylpropoxy)diazirin 在 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 E-(1-tert-Butyl-2-isobutoxyvinyl)phosphonigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Oliver; Ehle, Michael; Birkel, Manfred, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1207 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and reactions of chloro-methoxy- and -(2-methylpropoxy)-carbene
  作者：Neil P. Smith、Ian D. R. Stevens

  DOI：10.1039/p29790001298

  日期：——

  Chloro-methoxy- and -(2-methylpropoxy)-carbene are formed from 3-chloro-3-methoxy- and 3-(2-methylpropoxy)-diazirine, respectively. In the absence of carbene traps they fragment to give carbon monoxide and either methyl chloride or alkene and HCl. They add readily to electron-poor alkenes to give cyclopropanes, and react with alcohols to give alkyl formates. The influence of substituents on the reactivity

  氯甲氧基-和-（2-甲基丙氧基）-卡宾分别由3-氯-3-甲氧基-和3-（2-甲基丙氧基）-二嗪形成。在没有卡宾阱的情况下，它们会碎裂，生成一氧化碳，甲基氯或烯烃和HCl。它们容易加到贫电子的烯烃中生成环丙烷，并与醇反应生成烷基甲酸酯。讨论了取代基对卡宾的反应性的影响，烷氧基氯卡宾与醇的反应与碱催化卤代甲烷水解的机理有关。