(3R,6R)-3-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-6-methyl-4-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde | 123401-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,6R)-3-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-6-methyl-4-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde
• CAS: 123401-43-4
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 394.702
• InChiKey: FPHZKYONEKGJOJ-NCSNTAPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-3-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-6-methyl-4-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到{(3R,6R)-3-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-6-methyl-4-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,4-dienyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 28,29-bisnor-(±)-kijanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88484-1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 、 siloxytriene 生成 (3S,6R)-6-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-3-methyl-5-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde 、 (3R,6R)-3-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-6-methyl-4-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 28,29-bisnor-(±)-kijanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88484-1