(2-cyclohexylallyl)trimethylsilane | 117747-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (2-cyclohexylallyl)trimethylsilane
• 英文别名: 2-Cyclohexylprop-2-enyl(trimethyl)silane
• CAS: 117747-07-6
• 化学式: C₁₂H₂₄Si
• 分子量: 196.408
• InChiKey: JFJSWNPVYZSYRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 (2-cyclohexylallyl)trimethylsilane 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到(4,4,4-trifluorobut-1-en-2-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  铜催化下烯丙基硅烷的三氟甲基化

  摘要：

  支链烯丙基CF 3 产物可通过用Togni试剂I通过铜催化的烯丙基硅烷的三氟甲基化来获得。甲硅烷基对于控制该反应的结果至关重要，因为在不存在甲硅烷基的情况下，优先形成烯烃与Togni试剂之间的加成产物。该反应受2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）的抑制，并且可能通过多种反应途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201201707
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1,3-bis(trimethylsilyl)propan-2-ol 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NARAYANAN, B. A.;BUNNELLE, W. H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6261-6264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic Trifluoromethylthiolation of Allylsilanes with Trifluoromethanesulfanamide
  作者：Jianbo Liu、Lingling Chu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/ol400032g

  日期：2013.2.15

  A CH3COCl-promoted allylic trifluoromethylthiolation of allylsilanes with trifluoromethanesulfanamide has been described. The method allows for an efficient synthesis of a wide range of allylic trifluoromethylthiolated compounds under mild conditions.
• Scandium(III)-Catalyzed Enantioselective Allylation of Isatins Using Allylsilanes
  作者：Nadine V. Hanhan、Yng C. Tang、Ngon T. Tran、Annaliese K. Franz

  DOI：10.1021/ol300496v

  日期：2012.5.4

  The scandium(III)-catalyzed enantioselective Hosomi-Sakurai allylation of isatins with various substituted allylic silanes is described. A catalyst loading as low as 0.05 mol % Is utilized at room temperature to afford the 3-allyl-3-hydroxy-2-oxindoles in excellent yields and enantioselectivity up to 99% ee, including a demonstration of a gram-scale reaction. The effects of additives and varying silyl groups were explored to demonstrate the scope and application.
• CONVERSION OF ESTERS TO ALLYLSILANES: TRIMETHYL(2-METHYLENE-4-PHENYL-3-BUTENYL)SILANE
  作者：Bunnelle, William H.、Narayanan

  DOI：10.15227/orgsyn.069.0089

  日期：——
• The cerium mediated conversion of esters to allylsilanes
  作者：B.A. Narayanan、W.H. Bunnelle

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91347-4

  日期：1987.1