(3-((4-bromophenoxy)methyl)oxetan-3-yl)methanol | 1083430-01-6

• 英文名称: (3-((4-bromophenoxy)methyl)oxetan-3-yl)methanol
• 英文别名: (3-(4-Bromophenoxymethyl)oxetan-3-yl)methanol；[3-[(4-bromophenoxy)methyl]oxetan-3-yl]methanol
• CAS: 1083430-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: NTGRODVKCWXZLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((4-bromophenoxy)methyl)oxetan-3-yl)methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 10.0~95.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 220.0h， 生成 cyclopropanecarboxylic acid (3-(4-(3-(6-amino-5-trifluoromethylpyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenoxymethyl)oxetan-3-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 6-DISUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINES AND 3, 5-DISUBSTITUTED PYRAZOLO[1, 5-A] PYRIMIDINES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES ET PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPIDE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008138889A8
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 氢氧化钾 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~240.0 ℃ 、50.66 Pa 条件下， 反应 14.58h， 生成 (3-((4-bromophenoxy)methyl)oxetan-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138834

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019073253A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物，这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4（MAP4K4）的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物，例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物。
• Substituted Imidazopyridazines as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20100305113A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物可用于治疗动物或人体，因为它们能够抑制蛋白激酶，特别是PI3激酶。
• Substituted imidazopyridazines and pyrrolopyrimidines as lipid kinase inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20100311729A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to compounds are of the formula I, processes for the preparation thereof, more generally these compounds for use in the treatment of the human or animal body, in the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, which disease responds to an inhibition of kinases of the PI3-kinase-related protein kinase family.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，更一般地，这些化合物用于治疗人体或动物体内的炎症性或阻塞性呼吸道疾病，与移植相关的常见障碍，或一种增殖性疾病，该疾病对PI3-激酶相关蛋白激酶家族的激酶抑制有反应。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022173756A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting the growth of gram-negative bacteria. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of bacterial infections, such as pneumonia.

  本文提供了杂环化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制革兰氏阴性菌的生长。这些化合物和组合物对于治疗细菌感染，如肺炎，是有用的。
• Shyamsunder Reddy; George Vineel; Naidu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 345 - 348
  作者：Shyamsunder Reddy、George Vineel、Naidu、Dubey

  DOI：——

  日期：——