tert-butyl (S)-2-(((R)-3-(benzylthio)-1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1051946-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(((R)-3-(benzylthio)-1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1051946-82-7
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₄S
• 分子量: 546.731
• InChiKey: SNELTUKAQUOAMU-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(((R)-3-(benzylthio)-1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((R)-1-benzylsulfanylmethyl-2-hydroxy-2,2-diphenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide

  摘要：

  In this Letter, a cysteine-derived prolinamide is described to act as a robust and effective organocatalyst for enantioselective aldol reactions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.031
• 作为产物：
  描述：

  、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (S)-2-(((R)-3-(benzylthio)-1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide

  摘要：

  In this Letter, a cysteine-derived prolinamide is described to act as a robust and effective organocatalyst for enantioselective aldol reactions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.031