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trans-Ce[N(i-Pr2PO)2]2(NO3)2 | 1422044-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-Ce[N(i-Pr2PO)2]2(NO3)2
英文别名
Bis[di(propan-2-yl)phosphoryl]azanide;cerium(4+);di(propan-2-yl)phosphorylimino-oxido-di(propan-2-yl)-lambda5-phosphane;dinitrate;bis[di(propan-2-yl)phosphoryl]azanide;cerium(4+);di(propan-2-yl)phosphorylimino-oxido-di(propan-2-yl)-λ5-phosphane;dinitrate
trans-Ce[N(i-Pr<sub>2</sub>PO)<sub>2</sub>]<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>化学式
CAS
1422044-07-2
化学式
C24H56CeN4O10P4
mdl
——
分子量
824.744
InChiKey
HRGKJWZHTLPRQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.45
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    213
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [n-Bu4N][(η5-C5Me5)MoO3]trans-Ce[N(i-Pr2PO)2]2(NO3)2四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以63%的产率得到trans-Ce[N(i-Pr2PO)2]2((η5-C5Me5)MoO3)2
    参考文献:
    名称:
    亚氨基二次膦酸酯配体[N(i -Pr 2 PO)2 ] -支撑的高metal酸铈,高锰酸盐和钼酸盐配合物-
    摘要:
    合成了含亚氨基二次膦酸酯配体[N(i -Pr 2 PO)2 ] -的高金属酸铈(IV),高锰酸盐和钼酸盐络合物,并对其反应性进行了研究。用AgMO 4(M = Re,Mn)处理Ce [N(i -Pr 2 PO)2 ] 3 Cl(1)得到Ce [N(i -Pr 2 PO)2 ] 3(ReO 4)(2)或Ce 2 [N(i -Pr 2 PO)2 ] 6(MnO 4)2(3)。在固态状态下,3由[Ce 2 {N(i -Pr 2 PO)2 } 6(MnO 4)] +具有弱Ce-OMn相互作用[Ce-OMn距离= 2.528(8)Å ]的部分组成]和非配位的MnO 4 -抗衡阴离子。而3是在固体状态和乙腈溶液稳定,它在其它有机溶剂,如CH容易分解2氯2。3在室温下可将乙苯氧化为苯乙酮。治疗1用的AgBF 4,随后用反应[ Ñ -Bu 4 N] 2 [的MoO 4 ],得到[CE {N(我-Pr 2 PO)2
    DOI:
    10.1021/ic302567e
  • 作为产物:
    描述:
    KN(i-Pr2PO)2 、 cerium(IV) ammonium nitrate 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到trans-Ce[N(i-Pr2PO)2]2(NO3)2
    参考文献:
    名称:
    亚氨基二次膦酸酯配体[N(i -Pr 2 PO)2 ] -支撑的高metal酸铈,高锰酸盐和钼酸盐配合物-
    摘要:
    合成了含亚氨基二次膦酸酯配体[N(i -Pr 2 PO)2 ] -的高金属酸铈(IV),高锰酸盐和钼酸盐络合物,并对其反应性进行了研究。用AgMO 4(M = Re,Mn)处理Ce [N(i -Pr 2 PO)2 ] 3 Cl(1)得到Ce [N(i -Pr 2 PO)2 ] 3(ReO 4)(2)或Ce 2 [N(i -Pr 2 PO)2 ] 6(MnO 4)2(3)。在固态状态下,3由[Ce 2 {N(i -Pr 2 PO)2 } 6(MnO 4)] +具有弱Ce-OMn相互作用[Ce-OMn距离= 2.528(8)Å ]的部分组成]和非配位的MnO 4 -抗衡阴离子。而3是在固体状态和乙腈溶液稳定,它在其它有机溶剂,如CH容易分解2氯2。3在室温下可将乙苯氧化为苯乙酮。治疗1用的AgBF 4,随后用反应[ Ñ -Bu 4 N] 2 [的MoO 4 ],得到[CE {N(我-Pr 2 PO)2
    DOI:
    10.1021/ic302567e
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