2,2-Dimethyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3-diaza-2-silacyclopentan | 4082-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3-diaza-2-silacyclopentan
• 英文别名: 1,3-Bis(trimethylsilyl)-2,2-dimethyl-1,3-diaza-2-silacyclopentane；(2,2-dimethyl-3-trimethylsilyl-1,3,2-diazasilolidin-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 4082-85-3
• 化学式: C₁₀H₂₈N₂Si₃
• 分子量: 260.602
• InChiKey: SRYBNRQKLOHUSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium N,N'-bis(trimethylsilyl)ethylenediamine 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3-diaza-2-silacyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Fink,W., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2267 - 2274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New cyclic and spirocyclic aminosilanes
  作者：Marcus Herbig、Henrik Scholz、Uwe Böhme、Betty Günther、Lia Gevorgyan、Daniela Gerlach、Jörg Wagler、Sandra Schwarzer、Edwin Kroke

  DOI：10.1515/mgmc-2021-0007

  日期：2021.1.1

  performed. The degree of substitution with trimethylsilyl groups in the final compounds depends on the ring size of the spirocycles. It was shown with quantum chemical calculations on the M062X/6-31G(d) level that trimethylsilyl groups have a stabilising effect on 5-membered ring systems and a destabilising effect on 6-membered rings in these compounds.

  以乙二胺，2-氨基苄胺，1,8-二氨基萘，邻苯二胺和反-环己烷-1，2-二胺为起始原料合成了新的环状和螺环氨基硅烷。使用四氯化硅和二甲基二氯硅烷直接并通过N，N'-双（三甲基甲硅烷基化）氨基衍生物将这些二胺转化为氨基硅烷。制备了15种新的（二氨基）（SiMe 3）2，（二氨基）2 Si，（二氨基）SiMe 2和（二氨基）SiCl 2类型的化合物。通过三聚反应，从（N，N′-2-氨基苄氨基）二氯硅烷开始观察到两个环三硅氮烷衍生物的形成。所有合成的化合物均已通过NMR，拉曼或IR光谱，质谱和沸点或熔点进行了表征。已经对几种衍生物进行了单晶X射线结构分析。最终化合物中三甲基甲硅烷基的取代度取决于螺环的环大小。通过在M062X / 6-31G（d）水平上的量子化学计算表明，这些化合物中的三甲基甲硅烷基基团对五元环系统具有稳定作用，对六元环具有去稳定作用。
• Über darstellung und eigenschaften von monomeren, polymeren und cyclischen methylsilyldiaminen
  作者：Von Friedrich August Henglein、Klaus Lienhard

  DOI：10.1002/macp.1959.020320121

  日期：——

  AbstractDurch Reaktion von Trimethylchlorsilan, Dimethyldichlorsilan und Dimethyl‐bis‐[diäthylamino]‐silan mit Äthylendiamin, Dimethyläthylendiamin, Tetramethylendiamin und Hexamethylendiamin wurden verschiedene monomere, polymere und cyclische Methylsilyldiamine dargestellt. Die Eigenschaften der erhaltenen Verbindungen werden beschrieben.