(2E,5R,9E,13S,14S)-13-(methoxymethoxy)-2,4,7-trimethyl-14-(triisopropylsilyloxy)hexadeca-2,7,9,15-tetraene-1,5-diol | 1234573-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E,5R,9E,13S,14S)-13-(methoxymethoxy)-2,4,7-trimethyl-14-(triisopropylsilyloxy)hexadeca-2,7,9,15-tetraene-1,5-diol
• 英文别名: (2E,4R,5R,7E,9E,13S,14S)-13-(methoxymethoxy)-2,4,7-trimethyl-14-tri(propan-2-yl)silyloxyhexadeca-2,7,9,15-tetraene-1,5-diol
• CAS: 1234573-24-0
• 化学式: C₃₀H₅₆O₅Si
• 分子量: 524.857
• InChiKey: RMNKVQCTTDNCOQ-JUXBRIJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5R,9E,13S,14S)-13-(methoxymethoxy)-2,4,7-trimethyl-14-(triisopropylsilyloxy)hexadeca-2,7,9,15-tetraene-1,5-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  在海底：本文报道了海洋天然产物棕榈油内酯A的有效正式全合成，涉及24个最长的线性步骤。我们合成的关键特征包括Sharpless环氧化和Shimizu反应以构建顺式羟醛部分，Julia-Kocienski反应以构建二烯以及闭环易位以形成大环（见方案； PG =保护基）的组合。 。

  DOI：

  10.1002/chem.201000428
• 作为产物：
  描述：

  (6E,8R,9R,11E,13E,17S,18S)-20,20-diisopropyl-17-(methoxymethoxy)-2,2,6,8,11,21-hexamethyl-3,3-diphenyl-18-vinyl-4,19-dioxa-3,20-disiladocosa-6,11,13-trien-9-yl acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以78%的产率得到(2E,5R,9E,13S,14S)-13-(methoxymethoxy)-2,4,7-trimethyl-14-(triisopropylsilyloxy)hexadeca-2,7,9,15-tetraene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  在海底：本文报道了海洋天然产物棕榈油内酯A的有效正式全合成，涉及24个最长的线性步骤。我们合成的关键特征包括Sharpless环氧化和Shimizu反应以构建顺式羟醛部分，Julia-Kocienski反应以构建二烯以及闭环易位以形成大环（见方案； PG =保护基）的组合。 。

  DOI：

  10.1002/chem.201000428