1-methyl-1-ethoxy-1-silacyclopentane | 74861-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-methyl-1-ethoxy-1-silacyclopentane
• 英文别名: 1-ethoxy-1-methylsilolane
• CAS: 74861-48-6
• 化学式: C₇H₁₆OSi
• 分子量: 144.289
• InChiKey: UUAHJDYTCBLNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-甲基硅杂环戊烷 、 乙醇 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-methyl-1-ethoxy-1-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  硅环丁烷的核磁共振研究和cndo / 2分子轨道计算

  摘要：

  对于二十四个取代的硅杂环丁烷，已经确定了29 Si，13 C和1 H的化学位移。耦合常数，1 J（SiC），用于直接键合的硅和碳原子已被测量。还研究了六个取代的硅杂环戊烷，以与应变的四元环状化合物进行比较。环状硅烷的分子轨道计算已使用CNDO / 2方法进行。净原子电荷，键序和其他量子化学参数已从SP和SPD基集计算获得。仅对于SPD计算，通常在实验数据和计算值之间获得了良好的一致性。将硅环丁烷中取代基对化学位移和偶联常数的影响与硅环戊烷和无环硅烷的影响进行了比较。2 J（SiC 3）并通过计算出的共振能量E R AB。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82875-2

文献信息

• 1-甲基-1-乙氧基-硅杂环戊烷的合成方法
  申请人：山东东岳有机硅材料股份有限公司

  公开号：CN109942619B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及有机硅制备技术领域，具体涉及一种1‑甲基‑1‑乙氧基‑硅杂环戊烷的合成方法。所述的合成方法步骤为：将1‑甲基‑1‑氯‑硅杂环戊烷和非极性溶剂混合，加热至醇解温度，用氮气夹带气态乙醇通入混合液中，保持非极性溶剂全回流进行反应，当气态乙醇通入完毕后，继续反应1‑2h得到粗产品；在粗产品中加入碱金属醇盐进行中和，再进行精馏，得到1‑甲基‑1‑乙氧基‑硅杂环戊烷。本发明采用硅氯键醇解的方法，将合成过程中产生的HCl及时排除反应体系，减少了副反应的发生，提高了产品收率，产品收率达到98％以上，纯度为99.9％以上。
• 1-Methyl-1-ethynylsilacyclopentane
  作者：M. G. Voronkov、O. G. Yarosh、Z. G. Ivanova、V. K. Roman、A. I. Albanov

  DOI：10.1007/bf00956685

  日期：1987.6
• BOPOHKOB M. G.; YAROSH O. G.; IVANOVA Z. G.; ROMAN V. K.; ALBANOV A. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 6, 1403-1406
  作者：BOPOHKOB M. G.、 YAROSH O. G.、 IVANOVA Z. G.、 ROMAN V. K.、 ALBANOV A. I.

  DOI：——

  日期：——