(Et3PAu)2(μ-SN4C5H2(S)) | 150303-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (Et3PAu)2(μ-SN4C5H2(S))
• CAS: 150303-09-6
• 化学式: C₁₇H₃₂Au₂N₄P₂S₂
• 分子量: 812.48
• InChiKey: PRAIGEMFQCNJFL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯(三乙基膦)金(I) 、 2,6-二巯基嘌呤 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到(Et3PAu)2(μ-SN4C5H2(S))
  参考文献：
  名称：

  重新审视磷烷（9​​-核糖基嘌呤-6-硫醇）金（I）配合物及其 9H-嘌呤前体的抗癌特性

  摘要：

  与相关的已知嘌呤复合物相比，新的单核和双核硫代嘌呤和硫代嘌呤核苷金 (I) 复合物被合成、表征和评估体外生物活性。通过将已知的抗肿瘤硫代嘌呤与金诺芬中存在的 R 3 PAu 部分结合，获得了具有增强作用和选择性的复合物，它不仅可以作为细胞抑制剂，还可以破坏肿瘤特异性过程。它们在肿瘤细胞系细胞毒性试验中的IC 50值范围从三位数纳摩尔到个位数微摩尔，揭示了一种暂定的构效关系 (SAR)。膦配体的残基 R 2和 R 1嘧啶环的 C2 对细胞毒性有显着影响。在大多数情况下，在嘌呤的 N9 处引入呋喃核糖基会导致明显更具细胞毒性的复合物。与相应的未经处理的野生型细胞系相比，大多数复合物对多重耐药肿瘤细胞或缺乏功能性 p53 的肿瘤细胞更具活性。一些核苷复合物在细胞周期停滞和 DNA 修复机制方面表现出有趣的剂量依赖性双重作用模式。一些磷烷（嘌呤-6-硫醇）金 (I) 配合物对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)

  DOI：

  10.1007/s00775-022-01968-x

文献信息

• Synthesis and characterization of complexes of trialkyl- and triarylphosphine gold(I) with thiolated purines and pyrimidines: a class of bifunctional compounds with potential antitumor activity
  作者：Giancarlo Stocco、Filippa Gattuso、Anvarhusein A. Isab、C.Frank Shaw

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85133-6

  日期：1993.7

  New complexes of the type R3PAuL or (R3PAu)2(mu-L) where R=ethyl or phenyl and L=6-thioguanine, 2,6-dithioxanthine, 2,4-dithiouracil and/or dithioerythritol have been prepared. These complexes have been identified by using elemental analysis, H-1, C-13 and P-31 NMR spectroscopy. The structures have been proposed based on these spectroscopic studies. Sulfur appears to be the binding site in disubstituted complexes of 2,4-dithiouracil and 1,4-dithioerythritol, while the phosphine gold(I) moieties appear to be S and N bonded in 2,6-dithioxanthine and 6-thioguanine. The potential use of these complexes as antitumor drugs is discussed.