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normetazocine | 16603-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
normetazocine
英文别名
(1R,9S,13R)-1,13-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-ol
normetazocine化学式
CAS
16603-67-1;16670-83-0;16670-84-1;16670-86-3;16671-00-4;16808-63-2;25144-77-8;25144-78-9;52079-30-8
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
DXESFJJJWBHLJX-QCZZGDTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    normetazocine二异丁基氢化铝potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 (2S*,6R*,11R*)-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-(hex-2-en-5-yn-4-yl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    合成一些N-取代的1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯甲唑啉(6,7-苯并吗啉)。
    摘要:
    为了研究苯并吗喃的N-取代基对拮抗剂-激动剂活性的影响,我们合成了几种具有N-烯基、炔基、吡喃基或氧杂环丁烷甲基基团的苯并吗喃衍生物。用Lindlar催化剂还原N-(庚-2,5-二炔-4-基)苯并吗喃(13)可脱烷基化得到去甲替唑嗪(1),而用二异丁基氢化铝还原则得到N-(庚-2-烯-5-炔-4-基)苯并吗喃(17)。N-二氢-(14)和四氢吡喃衍生物(15)是通过1与4-甲氧基吡啶鎓盐反应,然后用硼氢化钠还原得到的。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1707
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文献信息

  • Synthesis of some N-substituted 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines (6,7-benzomorphans).
    作者:MIKIO HORI、EIJI IMAI、NORIHIRO KAWAMURA、TATSUNORI IWAMURA、TADASHI KATAOKA、HIROSHI SHIMIZU
    DOI:10.1248/cpb.33.1707
    日期:——
    In order to study the effects of N-substituents of benzomorphans on antagonist-agonist activity we synthesized several benzomorphan derivatives having N-alkenyl, alkynyl, pyranyl or oxetanylmethyl groups. Reduction of N-(hepta-2, 5-diyn-4-yl) benzomorphan (13) with Lindlar catalyst resulted in dealkylation to afford normetazocine (1), whereas reduction with diisobutylaluminum hydride gave N-(hept-2-en-5-yn-4-yl) benzomorphan (17). N-Dihydro-(14) and tetrahydropyran derivatives (15) were obtained by the reaction of 1 with 4-methoxypyrylium salt followed by reduction with sodium borohydride.
    为了研究苯并吗喃的N-取代基对拮抗剂-激动剂活性的影响,我们合成了几种具有N-烯基、炔基、吡喃基或氧杂环丁烷甲基基团的苯并吗喃衍生物。用Lindlar催化剂还原N-(庚-2,5-二炔-4-基)苯并吗喃(13)可脱烷基化得到去甲替唑嗪(1),而用二异丁基氢化铝还原则得到N-(庚-2-烯-5-炔-4-基)苯并吗喃(17)。N-二氢-(14)和四氢吡喃衍生物(15)是通过1与4-甲氧基吡啶鎓盐反应,然后用硼氢化钠还原得到的。
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