2-Chloro-1,3,6,2-trithiastibocane | 1158452-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2-Chloro-1,3,6,2-trithiastibocane
• CAS: 1158452-49-3
• 化学式: C₄H₈ClS₃Sb
• 分子量: 309.509
• InChiKey: DBXCSGUWRPANPJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1,3,6,2-trithiastibocane 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 以 not given 为溶剂， 以83%的产率得到antimony(III) 2,2'-thiobis(ethane-1-thiolate) O,O-diethyl phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  二硫代磷酸酯配体取代的氧杂和硫杂金属茂的合成与表征以及1,3,6-三硫-2-ar烷二甲基二硫代磷酸酯的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要我们在这里描述了一系列被二硫代磷酸酯配体X（CH2CH2S）2MS2P（OR）2取代的氧杂和硫杂茂金属的合成和光谱表征，其中MAs，Sb，XO，S和RMe，Et ，Prn，Pri，以及1,3,6-trithia-2-arsocane dimethylphosphorodithioate（3）的晶体和分子结构。晶体是单斜晶体，空间群P2 1 / c，a = 12.229（1），b = 10.021（1），c = 12.092（4）A，β= 106.01（1）°，V = 1424.3（4）A 3 ，Z ＝ 4。在3的晶胞中没有分子间的相互作用，因此固态的化合物为单体。3的分子具有很强的As·S跨环相互作用（2.911 A），二硫代磷酸酯配体被作为异双端体配位，并且AsS2C4S环的构象是船椅。八元环的构象与其他arsocanes进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05106-7
• 作为产物：
  描述：

  末端脱氧核苷酸转移酶 、 三氯化锑 以 苯 为溶剂， 生成 2-Chloro-1,3,6,2-trithiastibocane
  参考文献：
  名称：

  Draeger M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structural investigation, antibacterial and DFT studies of complexes derived from a cholesteryl dithiophosphonate ligand with some thio-metallolane and thio-metallocane heterocycles of As(III) and Sb(III)
  作者：David Sosa-García、Marcela López-Cardoso、Hugo Tlahuext、Gabriela Vargas-Pineda、Perla Román-Bravo、Raúl Villamil-Ramos、Macdiel Acevedo-Quiroz、Rodrigo Said Razo-Hernández、Zeferino Gómez-Sandoval、Patricia Alvarez-Fitz、Raymundo Cea-Olivares

  DOI：10.1016/j.ica.2019.05.042

  日期：2019.9

  As(III) and Sb(III). The obtained compounds have been characterized by elemental analyses, IR and NMR (1H, 13C, and 31P) spectroscopy. The 31P NMR data suggest that the dithiophosphonate ligand presents, in solution, a bidentate coordination. The structures of 3 and 4 were determined by X-ray single crystal analysis, that correspond to the first examples of such determinations in Group 15 dithiophosphonates

  摘要合成了六种新的含As（III）和Sb（III）硫代金属杂环的O-胆固醇基-二硫代膦酸酯；（CH2S）2As [S2P（胆固醇基）（4-MeOC6H5）]（2），（CH2S）2Sb [S2P（胆固醇基）（4-MeOC6H5）]（3），O（CH2CH2S）2As [S2P（胆固醇基）（4） -MeOC6H5）]（4），O（CH2CH2S）2Sb [S2P（胆固醇基）（4-MeOC6H5）]（5），S（CH2CH2S）2As [S2P（胆固醇基（4-MeOC6H5）]]（6）和S报告了（CH 2 CH 2 S）2 Sb [S 2 P（胆固醇基）（4-MeOC 6 H 5）]（7）。由O-3β-胆甾5-烯-3-基（4-甲氧基苯基）二硫代膦酸酯（1）的三乙基铵盐与As（III）的五元和八元氯金属杂环反应制得2-7 Sb（III）。获得的化合物已通过元素分析，IR和NMR（1H，13C和31P）光谱进行了表征。31P
• Is the phosphorous atom a stereogenic center? Crystallographic findings in five new dithiophosphonate compounds supported with non covalent interaction index (NCI), theoretical approach and spectroscopic analysis
  作者：López-Cardoso Marcela、Jaime-Adán Everardo、Román-Bravo Perla、Vargas-Pineda Gabriela、Jancik Vojtech、Bernal-Uruchurtu Margarita I、Cea-Olivares Raymundo、Tlahuext Hugo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133987

  日期：2022.12

  supramolecular synthons via N-H···S, N-H···O, C-H···S, C-H···O, C-H···π, and lp···π interactions. The reaction of the salts with chloro dithiastibocanes X(CH2CH2S)2SbCl (X = O, S) led to the formation of coordination compounds in which the crystal structures showed two new supramolecular synthons stabilized by C-H···π and lp···π interactions. The theoretical study of the electronic density of the crystal and their

  本工作合成的二硫代膦酸盐结构的自组装通过NH···S、NH···O、CH···S、CH···O、CH···π和lp·生成了新型超分子合成子。 ··π相互作用。盐与氯代二硫代硫代烷 X(CH 2 CH 2 S) 2的反应SbCl (X = O, S) 导致配位化合物的形成，其中晶体结构显示出两个由CH···π 和lp···π 相互作用稳定的新的超分子合成子。晶体的电子密度及其固态合成子的理论研究使用稳健的 NCI 指数来确认所发现的相互作用的性质。该研究证实了结晶状态下分子和超分子手性之间的联系。三个重要特征明确支持了这一发现：分子内相互作用的作用、非对映异构体之间的电子密度差异以及反式环状键的性质。盐的表征： 薄荷氧基（4-甲氧基苯基）二硫代膦酸铵（1)、三乙基铵-薄荷氧基(4-甲氧基苯基)-二硫代膦酸盐( 2 )、三乙基铵-联苯-4-甲氧基(4-甲氧基苯基)二硫代膦酸盐( 3 )和配位化合物O(CH
• A single-source precursor route to antimony sulpho-iodide
  作者：Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy、Jorge Rodriguez-Castro

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.02.027

  日期：2008.6

  Antimony sulpho-iodide has been synthesised from the single-source precursors S(CH(2)CH(2)S)(2)SbI or (CH(2)S)(2)SbI by a novel intramolecular decomposition pathway which involves elimination of 1,4-dithiane whilst preserving the weak Sb-I bond. Both precursors have been characterised by X-ray crystallography. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis, structure and characterization of new stibocanes substituted with dithiophosphate ligands
  作者：Patricia García y García、Patricia Martínez-Salas、Simón Hernández-Ortega、Perla Román-Bravo、Marcela López-Cardoso、María del Carmen Pérez-Redondo、Gabriela Vargas-Pineda、Ave María Cotero-Villegas、Raymundo Cea-Olivares

  DOI：10.1016/j.poly.2012.02.001

  日期：2012.4

  Four new stibocanes substituted with cyclic dithiophosphate ligands O(CH2CH2S)(2)SbS2P(OCH2)(2)CEt2 (1), O(CH2CH2S)(2)SbS2P(OCH2)(2)C(Me)Pr (2), S(CH2CH2S)(2)SbS2P(OCH2)(2)CEt2 (3) and S(CH2CH2S)(2)SbS2P(OCH2)(2) C(Me)Pr (4) were prepared from the corresponding chloro oxa- and thia-stibocanes and the sodium salt of the dithiophosphoric acids 5,5-diethyl-(2-mercapto-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphinane) and 5-methyl-5-propyl-(2-mercapto-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphinane) in ethanol. The compounds obtained were characterized by IR, EI-MS and multinuclear NMR (H-1, C-13, P-31) spectroscopies. The single-crystal structures of 1 and 2 were determined which show the presence of three types of secondary bonding: i.e. strong Sb---O transannular interactions of 2.607(4) and 2.600(4) angstrom, respectively, anisobidentate coordination of the ligand (exocyclic chelation) average Sb---S distance 3.355 angstrom and intermolecular interactions that lead to supramolecular associations. The coordination geometry around antimony atom in both 1 and 2 can be described as Psi tricapped trigonal bipyramidal AB(4)CD(2)E. The eight membered ring presents a boat-chair conformation in both compounds and the 1,3,2-dioxaphosphinane ring has the chair conformation, with the stibocane in the axial position. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Draeger M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Draeger M.

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