| 666857-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 666857-22-3
• 化学式: C₃H₁₁BLiP
• 分子量: 95.8461
• InChiKey: RVORESHBCTUAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 trimethylphosphine-borane 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三甲基膦-硼烷的金属化。简单的膦-硼烷稳定化碳氧烷对硅氧烷的意外反应性

  摘要：

  从THF中重结晶后，三甲基膦-硼烷（3）与1当量的MeNa在乙醚中的反应以高收率得到聚合物络合物[{Me 2 P（BH 3）CH 2 } Na（THF）] ∞（5a）。相比之下，n- BuLi在乙醚中的3和1当量之间的反应产生了不同寻常的络合物{Me 2 P（BH 3）CHSiMe 2 OLi} 4 Li 4（Et 2 O）2.75（THF）1.25（6），结晶为含有[Me 2P（BH 3）CHSiMe 2 O] 2-甲硅烷氧基官能化的碳负离子，是通过α-锂化中间体{Me 2 P（BH 3）CH 2 } Li（4）与硅脂之间的反应形成的。尽管无法分离出中间体4 ，但原位生成的4与Me 2 SiO（Dow Corning硅脂，硅油，六甲基环三硅氧烷（8））的源之间的反应可以干净地进行，得到良好的收率6。在4和六甲基二硅氧烷之间未观察到反应。4之间的反应和8产生的一半当量3每当量的4消耗，并且

  DOI：

  10.1021/om070150j