Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester | 120942-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) phosphite
• CAS: 120942-92-9
• 化学式: C₄₁H₃₈F₁₂N₅O₉P
• 分子量: 1003.74
• InChiKey: MBQMWVFPLQLQPN-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  157.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亚磷酸 、 N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  New phosphite method: the synthesis of oligodeoxyribonucleotides by use of deoxyribonucleoside 3'-[bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl) phosphites] as new key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a056