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methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(3-t-butoxycarbonylamino-3-deoxy-6-O-(triphenylmethyl)-β-D-allopyranosyl)acetate | 1240249-99-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(3-t-butoxycarbonylamino-3-deoxy-6-O-(triphenylmethyl)-β-D-allopyranosyl)acetate
英文别名
methyl (2S)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetate
methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(3-t-butoxycarbonylamino-3-deoxy-6-O-(triphenylmethyl)-β-D-allopyranosyl)acetate化学式
CAS
1240249-99-3
化学式
C48H50N2O10
mdl
——
分子量
814.932
InChiKey
NFHQRDHWIJHBKK-NABDUZDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    醛糖模板化的羟基鸟氨酸和羟基精氨酸类似物的合成
    摘要:
    构象受限的氨基酸类似物被广泛用于探测肽的生物活性构象。在本文中,我们报道了六官能的以糖为模板的L-和D-羟基鸟氨酸以及L-和D-羟基精氨酸类似物的合成,其中基于糖的多元醇支架将羟基鸟氨酸和羟基精氨酸的侧链限制在一个扩展的构象中。选择了部分受保护的结构单元,以供将来使用Fmoc策略在固相肽合成中使用。合成从先前制备的C-葡萄糖基甘氨酸类似物开始。使用多个化学保护-去保护步骤和氧化步骤来制备3-酮-C-葡糖基类似物,其用作通过还原胺化安装氨基官能团的前体。氨基的胍基酰化作用提供了以阿糖为模板的羟基精氨酸类似物的途径。两种六官能结构单元均经过进一步化学修饰,以使用Fmoc策略为固相肽合成提供适当的保护。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.04.017
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(3-t-butoxycarbonylamino-3-deoxy-β-D-allopyranosyl)acetate三苯基氯甲烷吡啶 作用下, 以90%的产率得到methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(3-t-butoxycarbonylamino-3-deoxy-6-O-(triphenylmethyl)-β-D-allopyranosyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    醛糖模板化的羟基鸟氨酸和羟基精氨酸类似物的合成
    摘要:
    构象受限的氨基酸类似物被广泛用于探测肽的生物活性构象。在本文中,我们报道了六官能的以糖为模板的L-和D-羟基鸟氨酸以及L-和D-羟基精氨酸类似物的合成,其中基于糖的多元醇支架将羟基鸟氨酸和羟基精氨酸的侧链限制在一个扩展的构象中。选择了部分受保护的结构单元,以供将来使用Fmoc策略在固相肽合成中使用。合成从先前制备的C-葡萄糖基甘氨酸类似物开始。使用多个化学保护-去保护步骤和氧化步骤来制备3-酮-C-葡糖基类似物,其用作通过还原胺化安装氨基官能团的前体。氨基的胍基酰化作用提供了以阿糖为模板的羟基精氨酸类似物的途径。两种六官能结构单元均经过进一步化学修饰,以使用Fmoc策略为固相肽合成提供适当的保护。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.04.017
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