1,1,2,3,3-pentamethyl-2H-1,3-benzodisilole | 140675-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentamethyl-2H-1,3-benzodisilole
• CAS: 140675-89-4
• 化学式: C₁₂H₂₀Si₂
• 分子量: 220.462
• InChiKey: QUVPAPDGMZPUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯乙炔 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-benzodisiline 、 1,1,2,3,3-pentamethyl-2H-1,3-benzodisilole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and reactivity of Cp(C2H4) iMe2) ; a model compound of selective double silylation

  摘要：

  o-Bis(dimethylsilyl)benzene (1) reacts with cyclopentadienylbis(ethylene)cobalt at room This reaction results in overall double Si-H activation, generating the disilacobaltacycle complex Cp(C2H4)Co(o-Me2SiC6H4SiMe2) (3). Complex 3 was characterized by X-ray diffraction. 1,2,4,5-Tetrakis(dimethylsilyl)benzene reacts with CpCo(C2H4)(2) to give 4,12,6,10-benzo-1,1,3,3,7,7,8,9,9-nonamethyl-1,3-disilacobaltacycle-7,8-disilacyclopent-6-ene (4). Complex 4 was characterized by X-ray diffraction and found to contain a 6,10-benzo-7,7,8,9,9-pentamethyl-7,9-disilacyclopent-6-ene via 1,1-double silylation.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06775-7

文献信息

• Half-Sandwich (η⁶-Arene)iron(II) Dinitrogen Complexes Bearing a Disilaferracycle Skeleton as a Precursor for Double Silylation of Ethylene and Alkynes
  作者：Yusuke Sunada、Tsuyoshi Imaoka、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/om100889w

  日期：2010.12.13

  solvent under a nitrogen atmosphere afforded the dinuclear bis(silyl)iron complexes [(η6-arene)Fe(Me2SiC6H4SiMe2)]2(μ-η1:η1-N2) (1), which have an end-on-bound bridging dinitrogen ligand. The dinitrogen unit easily dissociated from the Fe center to generate the mononuclear (η6-arene)FeII(Si)2L or (η6-arene)FeIV(Si)2H2 complexes by the reactions with CO, PPh3, and H2.

  2当量的1,2-双（二甲基甲硅烷基）苯与反应的[Fe（三甲苯基）2 ] 2在芳族溶剂，得到双核二（甲硅烷基）铁配合物[（η在氮气氛下6 -arene）的Fe（ME 2的SiC 6 H ^ 4森达2）] 2（μ-η 1：η 1 -N 2）（1），其具有端部上结合的桥接分子氮的配体。从铁中心容易解离的一氧化二单元生成的单核（η 6 -arene）的Fe II（Si）的2 L或（η 6 -arene）的Fe IV（Si）的2 H 2通过与CO，PPh 3和H 2反应形成络合物。
• Platinum complex-catalyzed dehydrogenative double silylation of olefins and dienes with o-bis(dimethylsilyl)benzene
  作者：Masato Tanaka、Yuko Uchimaru、Hans-Jürgen Lautenschlager

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83216-5

  日期：1992.4

  of the latter reactions, HMeRSi(o-C6H4)SiMe3 compounds arising from 1,4-rearrangement of a methyl group were also formed. The cyclic bis(silyl)platinum complex Me2t(PPh3)2 (11) formed upon treatment of 1 with the platinum-ethylene complex readily reacted with olefins in the presence of 1 to afford 3 and/or 4. Compound 4 coming from the catalytic reaction of styrene with o-bis(deuteriodimethylsilyl)benzene

  烯烃进行与脱氢1,2-和/或1,1-双甲硅烷基化ø -双（二甲基甲硅烷基）苯（1中的Pt的催化量的存在下）（CH 2 CH 2）PPH 3）2，得到苯并-1，4-二硅环己烯（3）和/或苯并-1，3-二硅环戊烯（4）衍生物。在脂族烯烃的反应中，与SiH键之一发生单氢化硅烷化反应作为副反应，得到HMe 2 Si（o -C 6 H 4）SiMe 2 R化合物。根据后面反应的条件，HMeRSi（o还形成了由甲基的1，4-重排产生的-C 6 H 4）SiMe 3化合物。环状双（甲硅烷基）铂络合物我2 T（PPH 3）2（11处理时形成的）1与铂-乙烯络合物容易与烯烃在存在下反应1，得到3和/或4。化合物4来自苯乙烯与邻位的催化反应-双（氘代二甲基甲硅烷基）苯没有掺入氘标记。基于这些结果，提出脱氢双甲硅烷基化经由11作为关键中间体进行。
• Tanaka, M.; Uchimaru, Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 6, p. 667 - 675
  作者：Tanaka, M.、Uchimaru, Y.

  DOI：——

  日期：——