Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[2-oxo-6-(4-pentyl-phenyl)-2H-furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 1053616-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[2-oxo-6-(4-pentyl-phenyl)-2H-furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[2-oxo-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1053616-55-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₇
• 分子量: 482.533
• InChiKey: FFCDYDGICBZVRX-RBZQAINGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[2-oxo-6-(4-pentyl-phenyl)-2H-furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 CF-1743
  参考文献：
  名称：

  AgNO3催化取代呋喃嘧啶核苷的高效制备

  摘要：

  描述了一种合成取代的呋喃并嘧啶核苷的有效方法。用催化 AgNO3 处理后，5-炔基尿嘧啶衍生物几乎定量转化为相应的双环核苷类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831330
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-3',5'-di-O-acetyl-5-(4-pentylphenyl)ethynyluridine 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[2-oxo-6-(4-pentyl-phenyl)-2H-furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  AgNO3催化取代呋喃嘧啶核苷的高效制备

  摘要：

  描述了一种合成取代的呋喃并嘧啶核苷的有效方法。用催化 AgNO3 处理后，5-炔基尿嘧啶衍生物几乎定量转化为相应的双环核苷类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831330