bromotris(trimethylphosphane)cobalt(I) | 53432-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bromotris(trimethylphosphane)cobalt(I)
• 英文别名: cobalt(I)(trimethylphosphine)3Br；CoBr(trimethylphosphine)3
• CAS: 53432-07-8
• 化学式: C₉H₂₇BrCoP₃
• 分子量: 367.132
• InChiKey: DXCPAZWJCBGAPR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromotris(trimethylphosphane)cobalt(I) 在 CH₃CN 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (Trimethylphosphine)cobalt(I) complexes. 1. Reactivity with ethylene and crystal structure, [Co(MeCN)(C2H4)(PMe3)3]BPh4.MeCN

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a018
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 [Co(PMe3)3(C6HF3(meta, meta, para))-ortho-(CH=N-C6H4Clpara)] 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.27 g的产率得到N-(4-chlorophenyl)-1-(2-ethyl-3,4,6-trifluorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  通过多氟芳基亚胺的 C-F/C-H 键活化制备有机钴配合物

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报道了 CoMe(PMe3)4 诱导的多氟亚胺配体的 CF 和 CH 键活化。五氟苯基亚甲基-2,6-二异丙基苯胺 1 与 CoMe(PMe3)4 反应生成了邻位螯合钴 (I) 配合物 [Co(PMe3)3(C6F4-邻位-CH = N-C6H3(iso-Pr)2( ortho, ortho))] (5) 通过 CF 键活化和随后消除甲基氟。在类似的反应条件下，多氟芳基亚胺 2-4 与 CoMe(PMe3)4 的反应通过 CH 键活化和随后消除甲烷 [Co(PMe3)3(C6H2F2(C6H2F2( meta, meta)-ortho-(CH = N-C6H4Clpara)] (6), [Co(PMe3)3(C6H2F2(meta, para)-ortho-(CH = N-C6H4Clpara)] (7), and [Co (PMe3)3(C6HF3(meta, meta

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2014.02.017

文献信息

• 2-Diphenylphosphinobenzaldehyde as Chelating Ligand in Trimethylphosphine Complexes of Cobalt and Nickel
  作者：Hans-Friedrich Klein、Ute Lemke、Mathias Lemke、Alexandra Brand

  DOI：10.1021/om980462+

  日期：1998.9.1

  to form five-membered chelate rings Ni(Ph2P⌒CO) which occupy OC-axial and P-equatorial positions in the trigonal bipyramidal configuration of nickel(d8) compounds Ni(Ph2P⌒CO)X(PMe3)2 (X = Cl (1), Br (2), I (3), Me (4)). Methylcobalt complexes react with 2-diphenylphosphinobenzaldehyde to afford an isoelectronic species Co(Ph2P⌒CO)(PMe3)3 (5) of similar configuration, while cobalt halides CoX(PMe3)3 oxidatively

  Methylnickel络合物激活C（O）-H 2-diphenylphosphinobenzaldehyde的功能以形成五元螯合环的Ni（PH 2 P⌒C O），其在占据OC-轴向和P-赤道位置处的三角双锥镍的配置（d 8）化合物的Ni（PH 2 P⌒C O）X（PME 3）2（X =氯（1），溴（2），I（3）中，Me（4））。Methylcobalt络合物与2- diphenylphosphinobenzaldehyde反应，得到等电子物种钴（PH 2 P⌒C O）（PME 3）3（5类似配置的），而钴卤化物COX（PME 3）3氧化添加醛函数来产生八面体化合物聚体-COH（X）（PH 2 P⌒C O）（PME 3）2（X =氯（6）， Br（7），I（8））。一氧化碳在替换的轴向三甲基膦5，而碘甲烷引起的氧化性取代产生的Col（PH 2 P⌒C O）（PME 3）2（10）（17个
• Acetylenedithiolate as directional bridging ligand in cobalt(i) alkyne platinumdithiolato bimetallic complexes
  作者：Wolfram W. Seidel、Matthias J. Meel、Florian Hupka、Jan J. Weigand

  DOI：10.1039/b913859e

  日期：——

  The η2-C,C′-acetylenedithiolate (acdt2−) complex K[(triphos)Co(acdt)], K-5, triphos = 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane} was obtained by consecutive removal of S-protection groups in [(triphos)Co(1)]PF6, 3-PF6 (1 = 1-Trimethylsilyl-7-phenyl-3,6-dithiahept-4-ine). Reaction of K-5 with selected Pt(II) salts resulted in the formation of the new heterobimetallic complexes [(phen)Pt(5)]BPh4, 6-BPh4

  这 η 2 - ç，Ç '-acetylenedithiolate（acdt 2−）复数K [（triphos）Co（acdt）]，K- 5，triphos =1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷}由连续除去得到小号在-防护基团[（三磷酸）的Co（1）] PF 6，3 -PF 6（1 =1-三甲基甲硅烷基-7-苯基-3,6-二硫杂庚-4-碱）。K- 5与选择的反应铂（II）盐导致新双核配合物的形成[（苯）合铂（5）] BPH 4，6 -BPh 4，（苯酚 = 1,10-菲咯啉）和[（DPPE）的Pt（5）] BPH 4，7 -BPh 4，DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷}，它们具有充分的特征。X射线衍射研究表明有限公司 和 铂由ACDT连接2-在η 2 - ç，ç '-κ 2 -小号，小号'-bridging模式。通过电子吸收光谱，循环伏安法和中性7的X波段EPR光谱研究了6 -BPh
• Cyclometalation Reactions Involving C−Cl Bond Activation of<i>ortho</i>-Chlorinated Substrates with Imine as Anchoring Groups by Cobalt Complexes
  作者：Yue Chen、Hongjian Sun、Ulrich Flörke、Xiaoyan Li

  DOI：10.1021/om7008793

  日期：2008.1.1

  ortho-chelated cobalt(III) complexes [CoClMe(PMe3)2(C6H3Clortho)-CH═N−R}] (2a−2e). The reaction of 1b,1c with [CoCl(PMe3)3] delivered the aryl Co(III) complexes 3b,3c containing a [C−Co−Cl] fragment, while Co(II) complexes [CoCl(PMe3)2((C6H3Cl-ortho)CH═N−R)] (3d,3e) were formed through the reaction of 1d or 1e with [CoCl(PMe3)3]. Under similar conditions, the ortho-chelated cobalt(III) complex [CoBrCl(PMe3)2((C6H3Cl2-2

  所述aldazines（C 6 H ^ 3氯2 -2,6）CH = N-NH 2（1A）和（C 6 H ^ 3氯2 -2,6）CH = N-N = CH（C 6 H ^ 3氯2 -2,6）（图1b）或席夫碱（C 6 H ^ 3氯2 -2,6）CH = N-CH 3（1C），（C 6 H ^ 3氯2 -2,6）CH = N（ C 6 H 5）（1d）和（C 6 H 3 Cl 2通过将2，6-二氯苯甲醛分别与肼，甲胺，苯胺或α-萘胺缩合，得到-2,6）CH 3 N（C 10 H 7）（1e）。用[CoMe（PMe 3）4 ]处理1a - 1e导致C-Cl键的氧化加成，得到邻位螯合的钴（III）络合物[CoClMe（PMe 3）2 （C 6 H 3 Cl邻位）-CH═N-R}]（2a - 2e）。的反应1B，1C与[氯化钴（PME 3）3 ]传递含有[C-Co-Cl]片段的芳基Co（III）配
• Trimethylphosphine cobalt(I) complexes: reaction with cycloheptatriene and cyclooctatetraene. Crystal structure of [Co(η4-C7H8(PMe3)3]BPh4
  作者：Luiz Carlos Ananias de Carvalho、Michl`ele Dartiguenave、Yves Dartiguenave

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87218-3

  日期：1989.5

  3,5-C7H8, 1; 1,3,5,7-C8H8, 2). The crystal structure of 1 has been determined by X-ray diffraction techniques. The complex belongs to the monoclinic space group P2/n, with a, 14,367(2); b, 18.512(3); c 14.591(2) Å; β, 98.102(13)° and Z = 4. The structure was solved from a set of 3080 non zero Mo-Kα reflections and refined to R = 0.0436 (Rw = 0.0442). The crystal consists of discrete BPh4− anions and

  COBR（PME的反应3）3与环庚三烯和环辛四烯，得到阳离子[CO（η 4 -polyene）（PME 3）3 ] +络合物（多烯= 1,3,5-C 7 ħ 8，1 ; 1,3， 5,7--C 8 ħ 8，2）。的晶体结构1已经通过X射线衍射技术测定。该复合物属于单斜空间群P 2 / n，其a为14,367（2）；b，18.512（3）; c 14.591（2）Å；β，98.102（13）°和Ž = 4的结构是由一系列的3080个非零钼解决ķ α反射和精制以[R = 0.0436（ř瓦特= 0.0442）。该晶体由离散BPH的4 -阴离子和[CO（η 4 -C 7 ħ 8）（PME 3）3 ] +的阳离子。最好将络合阳离子的几何形状描述为三腿钢琴凳，其CoP距离几乎相等（平均值：2.238（2）Å）。环庚三烯充当由丁二烯部分配位的四肽配体。多核NMR研究表明，络合物1是在183 K.类似的结构的立体刚性被分配到[CO（η
• Trimethylphosphine-cobalt(I) complexes. crystal and molecular structure of the (nonbornadiene)tris(trimethylphosphine)cobalt(I) tetraphenylborate complex, [Co(η4-C7H8)(PMe3)3[BPh4
  作者：Michéle Dartiguenave、Luiz Carlos Ananias de Carvalho、Yves Dartiguenave、Francine Bélanger-Gariépy、Michel Simard、André L. Beauchamp

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80129-8

  日期：1987.5

  Reaction of CoBr(PMe3)3 with norbornadiene, a non-conjugated diene, in presence of NaBPh4 gives rise to a high yield of the [Co(η4-C7H8)(PMe3)3]BPh4 complex. Its cyrstal structure has been determined by X-ray diffraction techniques. The compound belongs to the orthorhombic space group Pmn21, with a 15.114(11), b 10.006(7), c 12.316(11) Å) and Z  2 formula units per cell. The structure was solved from

  COBR（PME的反应3）3中的NaBPh存在下与降冰片二烯，非共轭二烯，4产生了高产量的[CO（η 4 -C 7 ħ 8）（PME 3）3 ] BPH 4复杂。其晶体结构已通过X射线衍射技术确定。该化合物属于斜方晶系空间群PMn的2 1，具有一个15.114（11），b 10.006（7），Ç 12.316（11）a）和Ž每单元2式单元。从一组1482个非零Mo- K中解出了结构收集在170ķ反射和精制以ř 0.047。该晶体由离散BPH的4 -阴离子和[CO（PME 3）3 - （降冰片二烯）] +阳离子。在BPH 4 -离子就座于晶镜平面，它是不紊乱。络合阳离子参与了双重障碍，其中两个个体通过晶体镜面相关联。另外，其中一种膦在CoP键周围显示出两倍的甲基方向性紊乱。络合物阳离子本身没有晶体对称性。最好将它的环境描述为扭曲的方形金字塔（平均L顶CoL基103.6°），其中PMe