tert-butyl (S)-(1-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 1184870-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• CAS: 1184870-09-4
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 302.414
• InChiKey: ITHQQWOOCGBXRE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 sodium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(benzofuran-5-sulfonamido)-N-(1-(3,3-dimethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)butanamido)-2-methylpropan-2-yl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3