[Ti7(μ4-O)2(μ3-O)2(O(CH2)3O)(μ-OEt)6(OEt)12] | 728881-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Ti7(μ4-O)2(μ3-O)2(O(CH2)3O)(μ-OEt)6(OEt)12]
• 英文别名: Lid-shaped heptatitanate；ethanolate;oxygen(2-);propane-1,3-diolate;titanium(4+)
• CAS: 728881-56-9
• 化学式: C₃₉H₉₆O₂₄Ti₇
• 分子量: 1284.34
• InChiKey: VWBYDZFVRYSDMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  465
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) tetraethanolate 、 1,3-丙二醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Ti7(μ4-O)2(μ3-O)2(O(CH2)3O)(μ-OEt)6(OEt)12]
  参考文献：
  名称：

  驱动烷氧基钛（IV）化学反应的一般原理

  摘要：

  钛（IV）（氧代）醇盐对多足动物的化学反应性配体 如 1,3-丙二醇 和 季戊四醇被调查。两个新的配合物，钛[Ti 7（μ 4 -O）2（μ 3 -O）2 {O（CH 2）3 Ô}（μ-OET）6（OET）12 ]和钛[Ti 4（μ 2 -OEt ）4（OET）8 {μ 4 - （OCH 2）4 ç}]，已被分离和表征使用单晶X射线衍射。描述了这些配合物中和先前合成的配合物中的部分电荷分布。从这些结果可以看出，有两个通用规则控制Ti IV （氧代）醇盐的化学反应性。首先，桥连的OR-基团在系统上比末端的OR-基团更为碱性，因此应选择性地被质子XOH试剂攻击或取代。第二个减少 配位上的键合系统地与更多的亲电子性Ti原子缔合，从而使配合物更好地溶剂化。

  DOI：

  10.1039/b312486j