1-O-diphenylphosphate-2,4,6-O-tri-para-methoxybenzyl-D-myo-inositol | 796883-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-diphenylphosphate-2,4,6-O-tri-para-methoxybenzyl-D-myo-inositol
• 英文别名: 2,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-D-myo-inositol-1-diphenyl phosphate
• CAS: 796883-94-8
• 化学式: C₄₂H₄₅O₁₂P
• 分子量: 772.786
• InChiKey: IMGVMOOWLQPBTF-ZLKQSWTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  140.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-diphenylphosphate-2,4,6-O-tri-para-methoxybenzyl-D-myo-inositol 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-1-O-dibenzylphosphate-2,4,6-O-tri-para-methoxybenzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  简化的磷脂酰肌醇（PI），PI3P，PI3,5P 2和脱氧类似物的合成作为潜在的生物探针

  摘要：

  据报道，磷脂酰肌醇（PI），磷脂酰肌醇-3-磷酸酯（PI3P），磷脂酰肌醇-3,5-双磷酸酯（PI3,5P 2）和一系列脱氧形式的高度直接的全合成。进行每个合成以递送光学纯形式的靶标。对于每个合成中的关键步骤是催化不对称磷酸化反应，影响适当的desymmetrization肌醇-肌醇的前体。然后采用通用前体的面向多样性的策略对每种目标化合物进行精细加工。除三种天然产物外，还报道了几种其他简化的脱氧PI类似物的总合成方法。这些合成为这些膜相关信号分子的极性头基/生物靶标相互作用的高精度生物学研究奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jo060702s
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-D-myo-inositol-1,3,5-O-orthoformate 在 Boc-His(Me)-Asn(Trt)-His(Bn)-Asn[(S)-1-MeOCO-ethyl]OtBu 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-O-diphenylphosphate-2,4,6-O-tri-para-methoxybenzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  肌醇多磷酸盐的统一总合成：dI-3,5,6P 3，dI-3,4,5P 3，dI-3,4,6P 3和dI-3,4,5,6P 4通过催化对映选择性和定点磷酸化

  摘要：

  已经利用催化对映选择性和位点选择性磷酸化反应发现了合成各种肌醇多磷酸盐的途径。本文所述的合成方法利用一种常见的中间体来有效地获得八种独特的肌醇多磷酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo0610816

文献信息

• Asymmetric Syntheses of Phosphatidylinositol-3-Phosphates with Saturated and Unsaturated Side Chains through Catalytic Asymmetric Phosphorylation
  作者：Bianca R. Sculimbrene、Yingju Xu、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/ja0466098

  日期：2004.10.1

  Highly direct asymmetric syntheses of phosphatidylinositol-3-phosphate (PI3P) in each enantiomerically pure form have been achieved. The key step involves catalytic asymmetric phosphorylation of meso-myo-inositol derivatives through desymmetrization. Protecting group schemes have been employed that allow for synthesis of PI3P with either saturated or arachidonate side chains, in analogy to the naturally occurring systems. Syntheses in each enantiomeric series are reported that rely on the choice of enantioselective peptide-based catalyst to define the enantiomeric series in which the syntheses are carried out.