5-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 844496-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(1-tritylimidazol-4-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 844496-19-1
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 464.588
• InChiKey: SOJKYVFPXFMDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(1H-imidazol-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS HAVING HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE THIENYLE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTIVITE DE DEACETYLASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中A代表可选择取代的单环杂环芳基或苯基，B代表可选择取代的杂环芳基、芳基、芳基-融合-杂环烷基、杂环烷基-融合-环烷基、杂环烷基-融合-杂环烷基或芳基-融合-环烷基，X和Y，可以相同也可以不同，每个独立代表-0-、-NR1-、CO-、-SO2-、-SO-、-S-、-NR1CO-、-NR1SO2-、CONR1-、-SO2NR1-、-NR1CONR1或当Y代表-NR1-、-NR1CO-、-NR1SO2-、-CONR1-、-SO2NR1-或-NR1CONRI-时，X可以是直接键，条件是R1代表由-OR2、-NR3R4、NR4COR5、NR4SO2R5、CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基，R1代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基或由-OR2、-NR3R4、-NR4COR5、-NR4S02R5、-CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基，R2代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基，R3代表H或烷基，R4代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基，或NR3R4代表环胺，R5代表烷基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基，n代表0-3，m代表1-3，p代表0-3，以及相应的N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂合物和前药；以及用于治疗一种可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来预防、抑制或改善疾病的病理和/或症状的疾病。

  公开号：

  WO2005014588A1

文献信息

• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：South S. Michael

  公开号：US20050043313A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶抑制剂的取代多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物，以及用于治疗和预防多种血栓性疾病（包括冠状动脉和脑血管疾病）的化合物、组合物和抗凝治疗方法。