1-[2-(3,4-bis para-toluoyloxyphenyl)-2-oxo]ethyl-4-(2-oxobenzimidazolin-1-yl)piperidine | 79978-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 1-[2-(3,4-bis para-toluoyloxyphenyl)-2-oxo]ethyl-4-(2-oxobenzimidazolin-1-yl)piperidine
• 英文别名: [2-(4-methylbenzoyl)oxy-4-[2-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]acetyl]phenyl] 4-methylbenzoate
• CAS: 79978-06-6
• 化学式: C₃₆H₃₃N₃O₆
• 分子量: 603.675
• InChiKey: NBUKZVGASANXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3,4-bis para-toluoyloxyphenyl)-2-oxo]ethyl-4-(2-oxobenzimidazolin-1-yl)piperidine 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以31%的产率得到1-[2-(3,4-bis para-toluoyloxyphenyl)-2-hydroxy]ethyl-4-(2-oxobenzimidazolin-1-yl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidylbenzimidazolinone derivatives

  摘要：

  Piperidylbenzimidazolinone衍生物的化学式如下：##STR1##其中：R.sub.1是较低的烷基、苯基、卤代苯基、较低的烷基苯基、较低的烷氧基苯基、亚甲二氧基苯基、乙二氧基苯基、噻吩基、呋喃基或吡啶基。R.sub.2是R'.sub.1 COO--或R'.sub.1 --COO--CH.sub.2--，其中R'.sub.1具有与R.sub.1相同的含义，R.sub.1和R'.sub.1可以相同也可以不同，或者R.sub.3 NH--，其中R.sub.3是甲酰基、乙酰基、甲磺酰基、氨基甲酰基或乙氧基甲酰基。Z是氢、较低烷基或较低烯基，T是氢、较低烷基或较低烷氧基。这些化合物及其生理耐受的酸盐可以用作药物，特别是用于治疗自身免疫、过敏和抗炎症疾病，以及治疗呼吸困难，特别是哮喘和支气管呼吸困难。

  公开号：

  US04338323A1