2-((4-(2-aminoethyl)phenyl)amino)quinazolin-4(1H)-one | 875798-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((4-(2-aminoethyl)phenyl)amino)quinazolin-4(1H)-one
• CAS: 875798-78-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: PMGONSRZBRSNCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(2-aminoethyl)phenyl)amino)quinazolin-4(1H)-one 、 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 2-[4-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]anilino]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1
• 作为产物：
  描述：

  {2-[4-(4-oxo-1,4-dihydro-quinazolin-2-ylamino)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((4-(2-aminoethyl)phenyl)amino)quinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1