1,1-bis(trichlorostannyl)methane | 79992-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,1-bis(trichlorostannyl)methane
• 英文别名: bis(trichlorostannyl)methane；Trichloro(trichlorostannylmethyl)stannane
• CAS: 79992-68-0
• 化学式: CH₂Cl₆Sn₂
• 分子量: 464.165
• InChiKey: MGDMYUHKDINQPE-UHFFFAOYSA-H

物化性质

• 沸点：
  336.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(trichlorostannyl)methane 、 苄基三苯基氯化膦 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α,ω-Bis(trichlorostannyl)alkanes as Bis(monodentate) Lewis Acids toward Halide Ions

  摘要：

  The reactions between X3Sn(CH2)(n)SnX3 (X = Cl, Br; n = 1, 3, 4, 8) and halide in solution are described. Sn-119 NMR spectroscopy (CD2Cl2) indicates formation of five-coordinate dinuclear 1:2 adducts, [X4Sn(CH2)(n)SnX4](2-), with chloride and bromide. A trigonal-bipyramidal geometry has been confirmed in, the solid state for the compound having X = CI and n = 4. In contrast, fluoride reacts with X3Sn(CH2)(n)SnX3 to give six-coordinate tin species, [F5Sn(CH2)(n)SnF5].(4-) There was no evidence indicating that the tin atoms could act as a bidentate acid.

  DOI：

  10.1021/om010246s
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 bis(triphenylstannyl)methane 以 水 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 1,1-bis(trichlorostannyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Zeolitic Materials Including Paired Lewis Acid Catalytic Sites

  摘要：

  本文披露了包含微孔晶体框架的沸石材料，该框架中取代了一个或多个成对的Lewis酸位点。沸石材料中的一个或多个成对的Lewis酸位点可以包括第一Lewis酸金属中心和第二Lewis酸金属中心。在晶体框架内，第一Lewis酸金属中心和第二Lewis酸金属中心可以被三个或更少的原子分隔。本文还提供了制备这些沸石材料的方法，以及使用这些沸石材料作为催化剂的方法。

  公开号：

  US20180133700A1

文献信息

• Geminal bis(haloorganostannanes) and their complexation as mono- and bidentate Lewis acids with dimethyl sulfoxide
  作者：Thomas J. Karol、John P. Hutchinson、Jeffrey R. Hyde、Henry G. Kuivila、Jon A. Zubieta

  DOI：10.1021/om00073a020

  日期：1983.1
• α,ω-Bis(trichlorostannyl)alkanes:  Unravelling the Hydrolysis Pathway to Organotin-oxo Oligomers
  作者：Bernhard Zobel、Andrew Duthie、Dainis Dakternieks、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1021/om010202j

  日期：2001.6.1

  New alpha,omega -bis(trichlorostannyl)alkanes, Cl3Sn(CH2)(n)SnCl3 [n = 3-5, 8], have been synthesized via tin-phenyl bond cleavage reactions on alpha,omega -bis(triphenylstannyl)alkanes, Ph3Sn(CH2)(n)SnPh3 [n = 3-5, 8], using either SnCl4 or concentrated hydrochloric acid. Some key missing links, (H2O)Cl3Sn(CH2)(3)SnCl3(H2O) (1a) and (H2O)(2)Cl3Sn(CH2)(3)SnCl3(H2O)(2) (6), in the hydrolysis pathway of organotin trichlorides were identified. Crystal structures of the nonassociated di-tin compounds (H2O)Cl3Sn(CH2)(3)SnCl3(H2O) (1a) and (H2O)(2)Cl3Sn(CH2)(3)SnCl3(H2O)(2) (6, isolated as the 18-crown-6 cocrystal acetonitrile solvate) as well as the polymeric hydrolysis product [H2O(OH)Cl2Sn(CH2)(3)SnCl2(OH)H2O . 2H(2)O](n) (7 . 2H(2)O) are reported.
• Hyde, Jellrey R.; Karol, Thomas J.; Hulchinson, John P., Organometallics, 1982, vol. 1, # 2, p. 404 - 406
  作者：Hyde, Jellrey R.、Karol, Thomas J.、Hulchinson, John P.、Kulvila, Henry G.、Zublota, Jon

  DOI：——

  日期：——