(π-allyl)palladium chloride | 114925-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (π-allyl)palladium chloride
• 英文别名: RuBr(CO)3(η(3)-C3H5)；(η(3)-allyl)Ru(CO)3Br；(η3-C3H5)RuBr(CO)3；(η3-C3H5)Ru(CO)3Br；RuBr(η3-C3H5)(CO)3；RuBr(η3-allyl)(CO)
• CAS: 114925-33-6
• 化学式: C₆H₅BrO₃Ru
• 分子量: 306.078
• InChiKey: QWXRNTOVIYCCAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (π-allyl)palladium chloride 在 PPh₃ 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 (η(3)-allyl)Ru(CO)2(PPh3)(Br)
  参考文献：
  名称：

  Wuu, Yee-Min; Wrighton, Mark S., Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1839 - 1845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 3-溴丙烯 以 异辛烷 为溶剂， 生成 (π-allyl)palladium chloride
  参考文献：
  名称：

  （η的光化学3 -烯丙基）钌（CO）3 X的前体为光辅助化学气相沉积

  摘要：

  确定为（η的量子产率在烷烃溶液单个CO配体的损失3 -烯丙基）钌（CO）3 X配合物，其中X =氯，溴，一，3个配合物具有相似的量子产率在λ EXC = 254纳米，而在313纳米获得的量子产率，随后Φ的趋势溴>Φ氯>Φ我。在顺序的Φ的量子产率的波长依赖性254 <Φ 313 <Φ 334观察到碘配合物。观察到这些化合物的发光水平非常低，表明激发态的辐射衰减与包括光化学反应在内的非辐射过程没有竞争性。根据溶剂变色和DFT研究，将兴奋状态指定为MLCT或LF。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00628
• 作为试剂：
  描述：

  苯二甲酰亚氨基乙醛 、 (2-methylbuta-2,3-dien-1-yl)benzene 在 (π-allyl)palladium chloride 、 异丙醇 、 叔丁基二苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2-(3-benzyl-2-hydroxy-3-methypent-4-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  钌通过转移氢化催化 CC 键形成：丙二烯与多聚甲醛和高级醛的支链选择性还原偶联。

  摘要：

  在使用2-丙醇作为末端还原剂的钌催化转移氢化的条件下，1,1-二取代的丙二烯1a-h参与与多聚甲醛的还原偶联以提供高烯丙醇2a-h。在相同的转移氢化条件下，1,1-二取代的丙二烯与醛 3a-f 还原偶联得到高烯丙醇 4a-n。在所有情况下，还原偶联都以支链区域选择性发生，以提供带有全碳季中心的同烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ol800836v

文献信息

• Organotin reagents for the synthesis of π-allyl, π-cyclopentadienyl, π-indenyl, and other related π-enyl carbonyl derivatives of the transition metals
  作者：Edward W. Abel、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9730001706

  日期：——

  Organotin compounds such as allyltrimethyltin, cyclopentadienyl trimethyltin, indenyltrimethyltin etc., react with a wide variety of metal carbonyl halides and other metal carbonyl compounds to afford the corresponding π-enyl metal carbonyl derivatives. In many cases conditions are very mild and yields are high, thus commending the reactions for extensive synthetic applications. The possible mechanisms

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。
• Carborane complexes of ruthenium: studies on the chemistry of the Ru(CO)2(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9) fragment and the X-ray crystal structure of [NEt4][Ru2(μ-Tl)(CO)4(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9)2]
  作者：John C Jeffery、Paul A Jelliss、Yi-Hsien Liao、F.Gordon A Stone

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00427-0

  日期：1998.1

  complex [Ru(CO)2(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9)] and a polymeric material postulated to be [Ru(CO)2(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9)]n. Reaction of solutions of 4b in CH2Cl2 with 2-electron donor ligands yields the complexes [Ru(L)(CO)2(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9)] (4d, L=PPh3; 4e, L=CNBut; 4f, L=NC5H5). Addition of alkenes and alkynes to CH2Cl2 solutions of 4b did not give stable η2-adducts, but the species [Ru(CO)2(η5-7

  铊之间的反应[闭合碳-1,2-ME 2 -3,1,2-TLC 2乙9 ħ 9 ]和[RuBr（CO）3（η 3 -C 3 H ^ 5）]的四氢呋喃（THF），得到的混合物化合物的[Ru（CO）3（η 5 -7,8--ME 2 -7,8--C 2乙9 ħ 9）]（图1b）和Tl的[Ru 2（μ -Tl）（CO）4（η 5 -7,8--ME 2 -7,8--C 2乙9H 9）2 ]（2a）的比例为2：3。与[净混合物的治疗4 ] I，接着我2产生[净4 ] [RUI（CO）2（η 5 -7,8--ME 2 -7,8--C 2乙9 ħ 9）]（3b中）作为唯一产品​​。分离为[NEt 4 ] +盐2b的配合物2a是单晶X射线衍射分析的主题。该化合物在正交空间群Pbcn [ a= 23.164（2），b = 13.780（2），c = 11.560（6）Å]。阴离子的结构由两个的Ru（CO）的2（η
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.8, page 69 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• An Easy Entry to Dimers [{RuX(μ-X)(CO)(P⌒P)}₂] (X = Cl, Br; P⌒P = 1,1‘-Bis(diphenylphosphino)ferrocene, 1,1‘-Bis(diisopropylphosphino)ferrocene) from η³-Allylruthenium(II) Derivatives [RuX(η³-2-C₃H₄R)(CO)(P⌒P)] (R = H, Me):  Efficient Catalyst Precursors in Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Victorio Cadierno、Pascale Crochet、Josefina Díez、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno、Santiago García-Granda

  DOI：10.1021/om030530e

  日期：2003.12.1

  Complexes [RuX(eta(3)-2-C3H4R)(CO)(P<^>P)] (X = Cl, Br; R = H, Me; P<^>P = dppf, dippf) (2a-d and 3a-d) have been prepared by reaction of the eta-allylruthenium(II) derivatives [RuX(eta(3)-2-C3H4R)(CO)(3)] (1a-d) with 1 equiv of the appropriate diphosphine. Treatment of 2a-d and 3a-d with HX allows the high-yield preparation of the dimeric compounds [RUX(mu-X)(CO)(P<^>P) }(2)] (P<^>P = dppf, X = Cl (4a), Br (4b); P<^>P = dippf, X = Cl (5a), Br (5b)). Complex [RuCl(mu-Cl)(CO)(dppf)}(2)] reacts with neutral ligands, via chloride bridge cleavage, affording the mononuclear derivatives [RuCl2(CO)(L)(dppf)] (L = CO (6a), BzNC (6b), Py (6c), PhNH2 (6d)). The structures of compounds [RUCl(eta(3)-C3H5)(CO)(dPPf)] (2a), [RuCl(mu-Cl)(CO)(dppf)}(2)] (4a), and [RuCl2(CO)(Py)(dppf)] (6c) have been confirmed by X-ray crystallography. The catalytic activity of dimers 4a,b and 5a,b in transfer hydrogenation of ketones by propan-2-ol has also been studied.