2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxarsenane | 34715-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxarsenane
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-chlor-1,3,2-dioxarsenan；2-Chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxarsinane
• CAS: 34715-44-1
• 化学式: C₅H₁₀AsClO₂
• 分子量: 212.508
• InChiKey: CZEXBHNMAWHXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxarsenane 在 环己胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到bis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxarsenan-2-yl) ether
  参考文献：
  名称：

  Said, Musa A.; Swamy, K. C. Kumara; Veith, M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2945 - 2952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 三氯化砷 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxarsenane
  参考文献：
  名称：

  磷和砷杂环化合物的新合成路线和表征

  摘要：

  在此，我们报告了制备 2-氯-1,3,2-二氧杂砷烷 1 , O,O'-双(5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂砷)-2,2-二甲基-的合成路线1,3-丙二醇 3 、2-氯-1,3,2-二氧杂膦烷 4 和 2-氟-1,3,2-二氧杂膦烷 5 。这里描述的新合成路线的优点是简单、非常干净，并且能以非常好的收率得到所需的化合物。化合物 2-fluoro-1,3,2-dioxarsenane 2 也以良好的收率制备，并首次在此描述。化合物 1-5 在 NMR 光谱研究的基础上得到了充分表征。已经进行了半经验结构研究，结果表明 1 和 2 作为两种构象异构体的混合物存在，而仅发现了 4 和 5 的一种构象异构体。

  DOI：

  10.1080/10426500214881

文献信息

• Fazliev,D.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1776 - 1781
  作者：Fazliev,D.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chaturvedi, A.; Nagar, P. N.; Srivastava, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 80, # 1-4, p. 141 - 146
  作者：Chaturvedi, A.、Nagar, P. N.、Srivastava, G.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative addition reactions of cyclic chlorophosphites and arsenites with diols and 1,2-quinones: X-ray structure of the phosphocin (ClCH2CMe2CH2O)P(O) {(O-2,4-(-bu)2C6H2)2CH2}
  作者：Musa A. Said、K.C.Kumara Swamy、K.Chandra Mohan、N.Venkata Lakshmi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81351-x

  日期：1994.1

  The phosphorinane ring opens when CIP(OCH(2)CMe(2)CH(2)O) (1) is treated with diols and N-chlorodiisopropylamine (NCDA) or with quinones. X-ray structure of one such product, the phosphocin oxide, (ClCH(2)CMe(2)CH(2)O) p(O) (O-(2,4-(t-bu)(2)C6H2)(2)CH2} (3) reveals a 'symmetrical anti' (chair) conformation of the eight membered ring. The phenylene phosphorochloridite ClP(O2C6H4) by contrast gives pentacoordinated phosphoranes in similar reactions. The arsorinane ClAs(OCH(2)CMe(2)CH(2)O) (9) on treatment with 2,2-dimethyl-l,3-propanediol-NCDA affords an arsorane formulated as ClAs(OCH(2)CMe(2)CH(2)O)(2); no reaction was apparent when 9 was treated with quinones.
• Said Musa A., Swamy K. C. Kumara, Mohan K. Chandra, Lakshmi N. Venkata, Tetrahedron, 50 (1994) N 23, S 6989-6998
  作者：Said Musa A., Swamy K. C. Kumara, Mohan K. Chandra, Lakshmi N. Venkata

  DOI：——

  日期：——