2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanal | 185425-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanal
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-propionaldehyde；2,2-dimethyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropanal
• CAS: 185425-78-9
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: HDNLXYJNNSNMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanal 在 potassium carbonate 、 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (2,2-dimethyl-but-3-ynyloxy)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19690

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanal
  参考文献：
  名称：

  由受保护的β-羟醛合成四氢呋喃：醇保护基的优化

  摘要：

  为了概括从受保护的β-羟基醛合成取代四氢呋喃的努力，针对该方法的兼容性，筛选了一系列常见的醇保护基。使用β-（三异丙基甲硅烷基氧基）醛导致四氢呋喃的收率低，而其他保护基均提供了良好的四氢呋喃收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00720-5

文献信息

• Synthesis of tetrahydrofurans from protected β-hydroxyaldehydes: Optimization of the alcohol protecting group
  作者：Steven R. Angle、Daniel S. Bernier、Nahla A. El-Said、Darin E. Jones、Stephanie Z. Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00720-5

  日期：1998.6

  As part of an effort to generalize the synthesis of substituted tetrahydrofurans from protected β-hydroxy aldehydes, a series of common alcohol protecting groups was screened for compatibility with the methodology. Employing a β-(triisopropylsilyloxy)aldehyde resulted in a low yield of tetrahydrofuran, while the other protecting groups all afforded good yields of tetrahydrofurans.

  为了概括从受保护的β-羟基醛合成取代四氢呋喃的努力，针对该方法的兼容性，筛选了一系列常见的醇保护基。使用β-（三异丙基甲硅烷基氧基）醛导致四氢呋喃的收率低，而其他保护基均提供了良好的四氢呋喃收率。
• SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Liang Xifu

  公开号：US20100279936A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to novel compounds according to formula Ia and Ib; (Formula Ia and Ib) wherein A represents substituted or unsubstituted C 1-10 heteroaryl, C 6-14 aryl or C 6-10 heterocycloalkylaryl; R 1 is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 amino, C 3-6 cycloalkyl, or C 1-6 heterocycloalkyl, each of which are optionally substituted; X represents —CR 3 R 4 —(CR 5 R 6 ) n —(CR 7 ═CR 8 ) m —(C 6-14 aryl) r -(C 1-10 heteroaryl) s -(CR 9 R 10 ) p —(CR 11 ═CR 12 ) q , R 2 represents C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 amino, C 1-12 alkylsilyl, C 6-30 alkylarylsilyl, C 1-10 heteroaryl, C 6-14 aryl, C 1-10 heterocycloalkyl, C 1-10 heterocycloalkenyl, C 1-8 cycloalkyl, C 1-18 cycloalkenyl, each of which is optionally substituted, or R 2 represents hydrogen, carboxy, or hydroxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof; to processes for the preparation thereof, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, wherein said compounds being useful, e.g. in the treatment of diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism.

  该发明涉及新型化合物，其符合公式Ia和Ib;（公式Ia和Ib）其中A代表取代或未取代的C1-10杂环芳基，C6-14芳基或C6-10杂环烷基芳基; R1为C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6羟基烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氨基，C3-6环烷基或C1-6杂环烷基，每个基团都可以取代; X代表—CR3R4—（CR5R6）n—（CR7═CR8）m—（C6-14芳基）r-（C1-10杂环芳基）s-（CR9R10）p—（CR11═CR12）q，R2代表C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6羟基烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氨基，C1-12烷基硅烷基，C6-30烷基芳基硅烷基，C1-10杂环芳基，C6-14芳基，C1-10杂环烷基，C1-10杂环烯基，C1-8环烷基，C1-18环烯基，每个基团都可以取代，或R2代表氢，羧基或羟基;或其药学上可接受的盐，溶剂或酯;用于制备该化合物的工艺，以及用于治疗的化合物，包括该化合物的制药组合物，其中该化合物可用于治疗与CaSR活性紊乱有关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。
• Gauthier, Donald R.; Carreira, Erick M., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2521 - 2523
  作者：Gauthier, Donald R.、Carreira, Erick M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Jeffrey W. Bode、Donald R. Gauthier Jr.、Erick M. Carreira

  DOI：10.1039/b107995f

  日期：2001.12.19

  The titanium fluoride-BINOL catalyzed asymmetric allylsilylation of alpha,alpha -disubstituted aldehydes provides facile access to highly functionalized, chiral building blocks, which following simple recrystallization affords a key versatile starting material for polyketide synthesis in 96% ee.
• WO2008/19690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——