tris(perfluorohexyl)phosphine oxide | 58431-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: tris(perfluorohexyl)phosphine oxide
• 英文别名: 1-[bis(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)phosphoryl]-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexane
• CAS: 58431-36-0
• 化学式: C₁₈F₃₉OP
• 分子量: 1004.11
• InChiKey: RVFMWMQLZXTIPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.44
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(perfluorohexyl)phosphine oxide 在 氢氟酸 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到tris(tridecafluorohexyl)difluorophosphorane
  参考文献：
  名称：

  Semenii, V. Ya.; Stepanov, V. A.; Ignat'ev, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 12, p. 2415 - 2417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(perfluorohexyl)phosphine 在 双氧水 作用下， 反应 2.0h， 以3.36 g的产率得到tris(perfluorohexyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基膦和氧化膦的新型电化学途径

  摘要：

  讨论了从白磷或二苯基氯膦获得氟代烷基化膦和膦氧化物的新型通用电催化途径。在有机电解质碘化物和含磷底物在不支持电解质的情况下，在未分开的电解过程中，在低氧化态下镍络合物的电化学生成过程中会发生此过程。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.04.009

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.2.3, page 87 - 96
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Yagupol'skii, L. M.; Semenii, V. Ya.; Zavatskii, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 692 - 695
  作者：Yagupol'skii, L. M.、Semenii, V. Ya.、Zavatskii, V. N.、Bil'dinov, K. N.、Kirsanov, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• GB1498593
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reactivite comparee des perfluoroiodoalcanes (RFI) et des perfluoroalcoyl-2 iodo-1 ethanes (RFC2H4I) en presence de couple metallique zinc-cuivre dans les solvants phosphates d'alcoyles
  作者：Sylvie Benefice-Malouet、Hubert Blancou、Auguste Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80887-8

  日期：1985.11
• SEMENIJ, V. YA.;STEPANOV, V. A.;IGNATEV, N. V.;FURIN, G. G.;YAGUPOLSKIJ, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 12, 2716-2720
  作者：SEMENIJ, V. YA.、STEPANOV, V. A.、IGNATEV, N. V.、FURIN, G. G.、YAGUPOLSKIJ, +

  DOI：——

  日期：——