trimethyl-[pentyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane | 141422-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-[pentyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane
• CAS: 141422-90-4
• 化学式: C₁₄H₃₈Si₄
• 分子量: 318.798
• InChiKey: FDVROTFXFVHJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 苯丙醛 、 trimethyl-[pentyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane 在 六氟异丙醇 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 反应 12.0h， 以59%的产率得到4-(1-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-pentyltrisilan-2-yl)-3-phenylpropyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过可见光介导的多组分自由基交叉偶联直接获得α-氨基硅烷

  摘要：

  α-氨基硅烷是一类具有生物活性的重要有机化合物。在本次交流中，提出了一种α-氨基硅烷的新方法，该方法利用光氧化还原催化使有机（三三甲基硅基）硅烷与原料烷基胺和醛进行三组分偶联。在温和条件下可以以良好的产率获得各种高度官能化的 α-氨基硅烷。伯胺和仲胺都适合这种转变。此外，通过使用手性胺可以获得光学纯的α-氨基硅烷。机理研究表明反应是通过甲硅烷基与α-氨基烷基的自由基/自由基交叉偶联进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.202109252
• 作为产物：
  描述：

  5-己酰氯 、 三(三甲基硅基)硅烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到环己酮
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷与酰氯的反应

  摘要：

  与三丁基in相比，三（三甲基甲硅烷基）硅烷通过自由基机理将酰氯还原为相应的脱羧烃。该方法可以替代巴顿脱羧反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91733-7