| 181210-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 181210-83-3
• 化学式: C₁₂H₂₈Si₂
• 分子量: 228.525
• InChiKey: JBYUJXHSIQRJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 生成 (3Z,5E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,2-dimethyl-N-trimethylsilylhexa-3,5-dien-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel α,ω-bis(trialkylsilyl)-allyl and -1-azapentadienyl ligands; structures of [Li{η³-CH(CHSiMe₂Bu^t)₂}(tmen)], [Li{N(SiMe₃)CBu^t(CH)₃SiMe₂Bu^t}(tmen)] and [K{η⁴-N(SiMe₂Bu^t)CBu^t(CH)₃SiMe₂Bu^t}]_∞

  摘要：

  The eta(3)-allyl-lithium or -potassium compounds [Li{eta(3)-CH(CHSiMe(2)Bu(t))(CHSiMe(2)R)}(tmen)] (R = Bu(t) 3a, Me 3b) and K{eta(3)-CH(CHSiMe(2)Bu(t))(2)} (obtained from Bu(t)Me(2)SiCH(2)CH=CHSiMe(2)R) with Bu(t)CN afford the 1-azapentadienyl-lithium or -potassium compounds [Li{eta(1)-N(SiMe(2)R)C(Bu(t))(CH)(3)SiMe(2)Bu(t)}L] (L = tmen, R = Bu(t) 6a, Me 6b; L absent, R = Bu(t) 8a, Me 8b) or [K{eta(4)-N(SiMe(2)Bu(t))C(Bu(t))(CH)(3)SiMe(2)Bu(t)}](infinity) 7.

  DOI：

  10.1039/cc9960001647
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylfluorosilane 、 烯丙基三甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel α,ω-bis(trialkylsilyl)-allyl and -1-azapentadienyl ligands; structures of [Li{η³-CH(CHSiMe₂Bu^t)₂}(tmen)], [Li{N(SiMe₃)CBu^t(CH)₃SiMe₂Bu^t}(tmen)] and [K{η⁴-N(SiMe₂Bu^t)CBu^t(CH)₃SiMe₂Bu^t}]_∞

  摘要：

  The eta(3)-allyl-lithium or -potassium compounds [Li{eta(3)-CH(CHSiMe(2)Bu(t))(CHSiMe(2)R)}(tmen)] (R = Bu(t) 3a, Me 3b) and K{eta(3)-CH(CHSiMe(2)Bu(t))(2)} (obtained from Bu(t)Me(2)SiCH(2)CH=CHSiMe(2)R) with Bu(t)CN afford the 1-azapentadienyl-lithium or -potassium compounds [Li{eta(1)-N(SiMe(2)R)C(Bu(t))(CH)(3)SiMe(2)Bu(t)}L] (L = tmen, R = Bu(t) 6a, Me 6b; L absent, R = Bu(t) 8a, Me 8b) or [K{eta(4)-N(SiMe(2)Bu(t))C(Bu(t))(CH)(3)SiMe(2)Bu(t)}](infinity) 7.

  DOI：

  10.1039/cc9960001647