bis(trimethylsilyl)diazene | 53411-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)diazene
• 英文别名: Hexamethyldisilazane；N,N'-bis(trimethylsilyl)diazene；trans-N,N'-bis(trimethylsilyl)diazene；Bis-(trimethylsilyl)-diimin；Hexamethyldisilazan；Diazene, bis(trimethylsilyl)-；(E)-bis(trimethylsilyl)diazene
• CAS: 53411-73-7
• 化学式: C₆H₁₈N₂Si₂
• 分子量: 174.393
• InChiKey: MBINXQLYUAKLJA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)diazene 、 四氟化硅 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WIBERG N.; VASISHT S. K.; BAYER H.; MEYERS R., CHEM. BER., 1979, 112, NO 7, 2718-2729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Lithium-tris(trimethylsilyl)hydrazid 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 以64%的产率得到bis(trimethylsilyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  不稳定的持稳性重氮阳离子的分离

  摘要：

  以下我们在氮化学的兴趣，我们现在描述的合成，结构，和不稳定的二甲硅烷基二氮烯，它的GaCl的接合3的加合物，和三甲硅烷基化耐人寻味离子二氮烯[（ME 3 Si）的2 NN-森达3 ] +，一个深蓝色和[R 3 N 2 ] +型高度不稳定（T decomp > −30°C）的均相阳离子。尽管我的甲硅烷基化的直接3的Si-NN-森达3失败，则[（ME 3 Si）的2 NN-森达3 ] +离子直接由二酰肼汞和Ag [GaCl 4 ]产生的两电子氧化反应生成。此外，我的先前的结构数据3的Si-NN-森达3进行了修订的新数据的基础上。

  DOI：

  10.1002/anie.201310186

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Diazene Adducts: Isolation of<i>iso</i>-Diazene Stabilized as a Borane Adduct
  作者：Fabian Reiß、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201402921

  日期：2014.9.8

  describes the synthesis and full characterization of a series of GaCl3 and B(C6F5)3 adducts of diazenes R1NNR2 (R1=R2=Me3Si, Ph; R1=Me3Si, R2=Ph). Trans‐PhNNPh forms a stable adduct with GaCl3, whereas no adduct, but instead a frustrated Lewis acid–base pair is formed with B(C6F5)3. The cis‐PhNNPh⋅B(C6F5)3 adduct could only be isolated when UV light was used, which triggers the isomerization from

  这项工作描述了一系列的GaCl的的合成和全面表征3和B（C 6 ˚F 5）3二个氮烯的R加合物1  NN  - [R 2（R 1 = R 2 =我3的Si中，Ph; R 1＝ Me 3 Si，R 2＝ Ph）。反式-Ph  NN  pH下形成具有的GaCl稳定加合物3，而没有加合物，而是一个沮丧路易斯酸碱对与B（C形成6 ˚F 5）3。这顺-Ph  NN 博士⋅ B（C 6 ˚F 5）3，使用UV光时加合物只能被分离，这将触发来自异构化的反式-对顺-Ph  NN  pH值，这提供了更多的笨重的硼烷的空间。治疗反式-Ph  NN 森达3用的GaCl 3导致了预期的反式-Ph  NN 森达3 ⋅的GaCl 3加合物，但与B（C 6 F 5）3的反应触发了1,2-Me 3 Si位移，这导致形成了高度不稳定的异二氮杂品Me 3 Si（Ph）N; N；稳定为B（C
• Bis(trimethylsilyl)diazene revisited. Density functional theory (DFT) calculations of nitrogen NMR parameters of some azo-compounds
  作者：Bernd Wrackmeyer、Christian Köhler

  DOI：10.1002/hc.20075

  日期：——

  amino-nitrenes are also included for comparison. The spin–spin coupling constants are analyzed with respect to contact (Fermi contact term, FC) and non- contact contributions (paramagnetic and diamagnetic spin-orbital terms, PSO and DSO, and spin-dipole term, SD). Bis(trimethylsilyl)diazene 6a can be generated by an alternative method, using the reaction of bis(trimethylsilyl)sulfur diimide with bis- (tri

  计算非环状偶氮化合物 R1NNR2 (R1, R2 = H) 的氮 NMR 参数 [化学位移 δN 和间接核自旋-自旋耦合常数 J(N,N), J(N,13C), J(29Si,N)] , Me, Ph, SiH3, SiMe3) 和环状偶氮化合物 [NNCH2, NN(CH2)3 NN(CH2)2SiH2, and NN(SiH2CH2SiH2)] 通过密度泛函理论 (DFT) 方法 [B3LYP/6-311+G (d,p) 理论水平] 提供与实验值合理一致的数据。计算反映了顺式和反式几何的影响，并且还包括氨基-氮烯以进行比较。针对接触（费米接触项，FC）和非接触贡献（顺磁性和反磁性自旋轨道项，PSO 和 DSO，以及自旋偶极项，SD）分析自旋-自旋耦合常数。双（三甲基甲硅烷基）二氮烯 6a 可以通过另一种方法生成，使用双（三甲基甲硅烷基）硫二亚胺与双-（三甲基甲硅烷基）氨基-三甲基甲硅烷基亚氨基膦的反应。©
• Acid catalysis of a linoleic acid hydroperoxide: formation of epoxides by an intramolecular cyclization of the hydroperoxide group
  作者：H. W. Gardner、D. Weisleder、E. C. Nelson

  DOI：10.1021/jo00177a024

  日期：1984.2
• IHARA, MASATAKA;KAI, TOMOKO;TANIGUCHI, NOBUAKI;FUKUMOTO, KEIICHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2357-2358
  作者：IHARA, MASATAKA、KAI, TOMOKO、TANIGUCHI, NOBUAKI、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• HOMMA, KOICHI;TAKENOSHITA, HARUHIRO;MUKAIYAMA, TERUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1898-1915
  作者：HOMMA, KOICHI、TAKENOSHITA, HARUHIRO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——