(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl ethyl sulfide | 125816-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl ethyl sulfide
• 英文别名: tert-butyl-(ethylsulfanylmethoxy)-diphenylsilane
• CAS: 125816-30-0
• 化学式: C₁₉H₂₆OSSi
• 分子量: 330.566
• InChiKey: ZVZCSSXYKUYNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl ethyl sulfide 在 磺酰氯 作用下， 生成 (tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]methanethiol and [(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methanethiol—nucleophilic protected H2S equivalents

  摘要：

  [(tert-Butyldimethylsilypoxy]methanethiol [HSCH2OSiMe2Bu-t] is a nucleophilic reagent for introduction of a protected bivalent sulfur; this reagent is complementary to the electrophilic reagent p-MeC6H4SO2SCH2OSiMe2Bu-t. The thiol is prepared by the action of HSLi on tert-butyl(chloromethoxy) dimethylsilane [CICH2OSiMe2Bu-t] and it reacts with alkyl bromides to give protected thiols. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.079
• 作为产物：
  描述：

  (乙硫基)甲醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Gundersen, Lise-Lotte; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 7, p. 706 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GUNDERSEN, LISE-LOTTE;BENNECHE, TORE;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 43,(1989) N, C. 706-709
  作者：GUNDERSEN, LISE-LOTTE、BENNECHE, TORE、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——