1,1-dimethyl-4-t-butyl-1-silacyclohexa-2,4-diene | 71817-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-4-t-butyl-1-silacyclohexa-2,4-diene
• 英文别名: 4-tert-butyl-1,1-dimethyl-1,2-dihydro-siline；4-tert-butyl-1,1-dimethyl-2H-siline
• CAS: 71817-26-0
• 化学式: C₁₁H₂₀Si
• 分子量: 180.365
• InChiKey: VCKOPVRIPHLCRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-t-butyl-1-silacyclohexa-2,4-diene 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAERKL G.; HOFMEISTER P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 187, NO 1, 31-42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-t-butyl-4-methoxy-1-silacyclohexa-2,5-diene 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAERKL G.; HOFMEISTER P.; RUDNICK D.; SCHIESSL R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 193, NO 2, 175-189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von sila-(germa-)cyclohexa-2,5-dien-4-onen und sila-(germa-)cyclohexa-2,4-dienen durch thermolyse von 4-alkyl(aryl)-4-methoxy-1-sila-(germa-)cyclohexa-2,5-dienen
  作者：G. Märkl、P. Hofmeister、D. Rudnick、R. Schiessl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85615-6

  日期：1980.7

  1,1-Dialkyl-4R-4-methoxy-1-sila(germa)cyclohexa-2,5-dienes are thermolyzed at 500–600°C to give the 1,1-dialkyl-1-sila(germa)cyclohexa-2,5-dien-4-ones and 1,1-dialkyl-4R-1-sila(germa)cyclohexa-2,4-dienes. If R = C(CH3)3, ketones are formed nearly exclusively but if R = C6H5 2,4-dienes are formed.

  将1,1-二烷基-4R-4-甲氧基-1-sila（germa）环己-2,5-二烯在500–600°C下加热，得到1,1-二烷基-1-sila（germa）环己- 2,5-二烯-4-酮和1,1-二烷基-4R-1-sila（germa）环己-2,4-二烯。如果R = C（CH 3）3，酮几乎排他地形成，但如果R = C 6 H ^ 5 2,4-二烯构成。
• cis-dicarbonyl-η-1-silacyclohexa-2,4-dien-molybdän(0) und -wolfram(0)-komplexe, dimere 4-alkyl-1-silacyclohexa-1,3-diene mit 1,3-disilacyclobutanstruktur, und 2,2′-di-1-silacyclohexa-2,4-diene
  作者：G. Märkl、P. Hofmeister

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90532-1

  日期：1980.3

  1,1-Dialkyl(aryl)-1-silacyclohexa-2,4-diens react with tris(acetonitrile)-molybdenum tricarbonyl and -tungsten tricarbonyl to give the corresponding dicarbonyl complexes with two silacyclohexadiene ligands. Complexes with functional groups at the silicon atom (chlorine, alkyx) can be prepared analogously. 1,6-Dichloro-1-methyl-4-cyclohexyl-1-silacyclohexa-2,4-diene reacts with (CH3CN3)3Mo(CO)3 similarly

  1,1-二烷基（芳基）-1-硅环六-2,4-二烯与三（乙腈）-钼三羰基钼和-钨三羰基反应生成相应的带有两个硅杂环己二烯配体的二羰基配合物。可以类似地制备在硅原子上具有官能团的配合物（氯，炔基）。1，6-二氯-1-甲基-4-环己基-1-硅环己基-2,4-二烯通过脱卤与（CH 3 CN 3）3 Mo（CO）3反应，类似于π-烯丙基配合物的二聚反应。并在C（6）处二聚。1H-1-甲基-4-环己基-1-硅杂环六-2,4-二烯与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3二聚，可能以1-硅环六-1，3-二烯异构体为中间体，得到1，3-二硅环丁烷衍生物。
• Maerkl,G. et al., Tetrahedron Letters, 1979, p. 3503 - 3506
  作者：Maerkl,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAERKL G.; SOPER C.; HOFMEISTER P.; BAIER H., J. ORGANOMETAL. CHEM. 1979, 174, NO 3, 305-320
  作者：MAERKL G.、 SOPER C.、 HOFMEISTER P.、 BAIER H.

  DOI：——

  日期：——
• MAERKL G.; HOFMEISTER P.; SCHIESSL R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 37, 3503-3506
  作者：MAERKL G.、 HOFMEISTER P.、 SCHIESSL R.

  DOI：——

  日期：——