2',4',6'-tribenzoyloxyacetophenone | 40296-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2',4',6'-tribenzoyloxyacetophenone
• 英文别名: (4-acetyl-3,5-dibenzoyloxyphenyl) benzoate
• CAS: 40296-15-9
• 化学式: C₂₉H₂₀O₇
• 分子量: 480.474
• InChiKey: TUMWMBJUIXDSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',6'-tribenzoyloxyacetophenone 在 吡啶 作用下， 生成 3-benzoyl-5,7-bis-benzoyloxy-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  846.邻-芳酰氧基乙酮的热环化。第三部分 色酮系列合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004411
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 、 苯甲酸 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到2',4',6'-tribenzoyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Baker-Venkataraman Rearrangement Under Microwave Irradiation: A New Strategy for the Synthesis of 3-Aroyl-5-hydroxyflavones

  摘要：

  微波辐照能在极短的反应时间内选择性地诱导 2′,6′-二芳酰氧基苯乙酮发生贝克-文卡塔拉曼重排反应，生成 3-芳酰基-5-羟基黄酮。在传统的加热条件下，这些反应的副产物为 5-羟基黄酮。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984525

文献信息

• Angelonia plant named ‘Ansupi’
  申请人：Steffen Elke

  公开号：USPP029202P2

  公开（公告）日：2018-04-03

  A new and distinct cultivar of Angelonia plant named ‘Ansupi’ characterized by its broadly upright plant habit; vigorous growth habit; freely flowering habit; large light purple-colored flowers with white-colored centers; and suitable as a cut flower with good postproduction longevity.

  一种新的、独特的安吉罗尼亚植物品种，命名为“Ansupi”，其特征为：植株习性宽直立、生长势旺盛、花期自由、花大且颜色为浅紫色，中心为白色，适合作为切花，具有良好的后期生产力。
• Medicinal compositions and methods of use involving phosphoric acid
  申请人：Aktiebolaget Leo

  公开号：US03991187A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Novel symmetrical secondary phosphoric acid esters having the general formula ##SPC1## Wherein the substituent R is positioned in meta or para position relative to the phosphoric acid ester group; processes for the preparation of said esters; and compositions containing said esters. The esters are i.a. useful as selective inhibitors of prostaglandins and compounds with prostaglandin activities. They also selectively antagonize the slow reacting substance (SRS).

  具有以下一般式的新型对称二元磷酸酯：##SPC1## 其中取代基R位于与磷酸酯基团相对的间位或对位；制备该酯的方法；以及含有该酯的组合物。该酯可用作选择性前列腺素和具有前列腺素活性的化合物的抑制剂。它们还可以选择性地拮抗缓慢反应物质（SRS）。
• Secondary phosphoric acid esters, composition and method of use
  申请人：Aktiebolaget Leo

  公开号：US03995033A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  This invention relates to novel secondary phosphoric acid esters and salts thereof, having valuable pharmacological properties, and to the preparation thereof. The invention is also concerned with pharmaceutical compositions containing the said compounds, and methods of treatment therewith. The esters are i.a. useful as selective inhibitors of prostaglandins and of Slow Reacting Substances (SRS). They also inhibit the formation of adenosine 3',5'-monophosphate (cyclic AMP). In addition the esters of this invention also exert intrinsic smooth muscle stimulatory activity.

  本发明涉及新型次磷酸酯和其盐，具有有价值的药理学特性，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的制药组合物和治疗方法。该酯可作为选择性前列腺素和缓慢反应物质（SRS）的抑制剂。它们还抑制腺苷酸3'，5'-单磷酸（环磷酸腺苷）的形成。此外，本发明的酯还具有内在的平滑肌刺激活性。
• Method, composition and compounds for treating excess prostaglandins
  申请人：Aktiebolaget Leo

  公开号：US04049800A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  This invention relates to novel secondary phosphoric acid esters and salts thereof, having valuable pharmacological properties, and to the preparation thereof. The invention is also concerned with pharmaceutical compositions containing the said compounds, and methods of treatment therewith. The esters are i.a. useful as selective inhibitors of prostaglandins and of Slow Reacting Substances (SRS). They also inhibit the formation of adenosine 3',5'-monophosphate (cyclic AMP). In addition the esters of this invention also exert intrinsic smooth muscle stimulatory activity.

  本发明涉及一种具有有价值的药理作用的新型次磷酸酯和其盐的制备方法。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。该酯可作为选择性前列腺素和缓慢反应物质（SRS）的抑制剂，还可抑制腺苷酸环化酶（cyclic AMP）的形成。此外，本发明的酯还具有内在的平滑肌刺激活性。
• Dunne et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1252,1257
  作者：Dunne et al.

  DOI：——

  日期：——